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分子植物育种,2011年,第9卷,第1期,第17-24页
MolecularPlant
Breeding,2011,V01.9,No.1,17—24
研究论文
ResearchArticle
转基因高油酸油菜T.DNA插入拷贝数及整合位点分析
陈松‘张洁夫浦惠明 申爱娟周小婴龙卫华胡茂龙戚存扣
江苏省农业科学院经济作物研究所,南京,210014
+通讯作者,chenson91963@126.com
摘 要为获得转基因高油酸油菜T.DNA插入拷贝数及整合位点相关信息,本研究应用地高辛标记的NPTII
组序列;左边界旁侧序列长度为641 bp为W-4的基因组序列,276
bp,其中365 bp为载体序列。序列比对结果
发现该转基因事件中,T.DNA左边界序列完全整合到油菜基因组中,仅有1个碱基由G转换成了A。而右边界
则缺失了包括RB
体序列的整合。blast分析获得的与左右边界相连的油菜基因组序列,未检索到与之高度同源的序列,推测
贝数、整合特点和旁侧序列,研究结果为转基因油菜的生物安全性评价以及转基因高油酸油菜的检测提供重
要的基础信息。
关键词 转基因高油酸油菜,基因拷贝数,整合位点
T—DNAtoGenomeof
of and Siteof
AnalysisTransgeneCopyIntegration
Transgenic L.)
Hi曲Oelic(Brassicanapus
ChertSo JiefuPu Shen Zhou WeihuaHu Qi
ng‘Zhang HuimingAijuan XiaoyingLong Maolong
Cunkou
’Correspondingauthor。chenson91963@126.tom
IX)I:10.3969/mpb.009.000017
To the ofT-DNAintothe oleicacid
Abstract Brassica
investigatecopy integratedgenomeoftransgenichigh napus
L.thesouthernblotwasconductedthe DNAfromtheT2 ofthe lineW一4.
usinggenomic generationplants transgenic
The was withBamHIthen witha ofNPTII labeledwith
DNA and
genomic digested probed segment gene Dig.The
resultshowedthat one ofT-DNAwas intothe ofW~4.For the
onlycopy integratedgenome isolatingflankingseq-
uencetoboththe borderandtheleftborderT—DNAinthe thermal interlaced
right ofthe genome,theasymmetric
conductedthreeorfournested basedOnthe ofthe
PCR(TAIL-PCR)Wasusing specificprimersdesigned
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