氟喹诺酮类药物生产现状与研究进展.pdfVIP

维普资讯 中问体 · 34· ChemicalIntermediate 2005年第6期 典型的联苯胺类直接偶氮染料，它在生产和使用过程中流失率 纤维的应用，5．结束语(参考文献4篇)(本文共4页) 高，易进入水体，对环境的危害作用很大。如果采用传统的生化 处理方法(如活性污泥法)对其进行处理，效果不很理想。在厌 d一生物素 中间体合成工艺改进 氧条件下，刚果红甚至会生成毒性更大的芳香胺类物质。因此， 开发新的降解过程有重要的实际意义。 原文节录：生物素又名维生素H或维生素B7，它作为成 近十几年来，将多相光催化技术应用于环境污染治理受到 长素是整个生物界所必需的。自1941年从牛肝中分离得到生 了广泛的关注。从能耗和效果两方面综合考虑，半导体光催化 物素以来，它作为一种重要的维生素是各国科学家争相合成的 处理染料废水被认为是一种较理想的方法。迄今为止，文献中 对象。但反应步骤多、试剂昂贵、反应条件苛刻的问题难以解 对刚果红的光催化降解研究报道不多，一般仅将其作为评价光 决。L一半胱氨酸和L一胱氨酸分子最符合生物素结构的要求，因 催化剂性能的模型反应物，而且大多以褪色作为评价的指标，对 此以其为起始原料合成生物素的研究一直很活跃。但从已有的 染料分子从脱色到矿化的整个变化过程缺乏系统研究。 报道看，有以下问题 尚待解决：①四氢(4R)羧基(2s)一苯基噻 TiO：催化剂采用改进 的溶胶凝胶法合成 。室温下将 唑(Ⅱ)在 CH3COOH中，以氰酸钠为关环试剂合成(7ag)一3- 37．5ml钛酸四丁酯在剧烈搅拌下缓慢滴加到450ml去离子水 苯基1H，3H一咪唑并[1，5一c]噻唑(6，7al1)一5，7一二酮，反应时间 中，继续搅拌 1~2h滴加硝酸调节溶液pH值在 1~2之间，持续 长达 17h，产率 75％：②还原偶联反应合成(6aK)一1,3一二苄基 搅拌直至形成透明溶胶。在60℃烘干溶胶得到TiO：干胶，然后 4一(4一甲氧羰基丁基)一二氢一噻吩并 [3，4一d]咪唑一2一酮(Ⅵ) 以2~／min的速率加热到400~C，并在该温度下焙烧 2h，即得 的稳定性和重现性差。作者改用异氰酸苄酯为关环试剂环化合 TiO：粉末催化剂。 成Ⅲ，选用 CH3COOH／(CH3Co)2o代替CH3COOH作溶剂， 各级标题 ：1．实验部分(1．1催化剂制备，1．2光催化反 反应时间从 17h缩短为3h，产率从75％提高到93％。通过Zn／ 应评价 ，1．3分析方法)，2．结果与讨论(2．1刚果红光催化降解 Ticl4、H。^lIj／]riCl4、ZnCu／TiCI3反应催化剂比较，作者发现 条件的优化 ，2．2刚果红光催化降解过程的研究，2．3 刚果红 Zn／TiCl4作催化剂制备化合物Ⅵ时，即使制备催化剂的物料只 光催化降解的机制探讨)(参考文献 18篇)(本文共 6页) 有 10g左右，反应也很剧烈，难 以控制，实验稳定性差 ：而 H,A1Li／TiCI4为催化剂制备化合物Ⅵ时，发现在此条件下，化合 甲壳素纤维的性能及应用 物V易分解，实验重现性差。作者选择稳定的ZnCu／TiCI3作 催化剂，解决了上述问题，本文还优化了反应条件，简化了路线， 原文节录：甲壳素是地球上存量极为丰富的一种自然 总收达56％，建立了生物素立体结构的基本骨架。 资源，也是自然界中迄今为止被发现的惟一带正电荷的动物纤 各级标题：1．实验(1．1主要试剂和仪器，1．2合成路线， 维素。由于它的分子结构中带有阳离子基团，因而对带负电荷