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恶性黑色素瘤的研究进展
杨蕴
天津医科大学附属肿瘤医院
一、背景恶性黑色素瘤的发病率随地区、种族不同而异。其好发于白色人种,澳大利亚的QI|∞t8laIld
是世界上著名的高发地区,在美国恶性黑色素瘤的发病率也在逐年上升。
守,因为很多表浅和原位癌门诊患者可能没有统计在内。黑色素瘤的发病率持续增加,其中恶性黑色素瘤
在男性恶性疾病中增长最快,在女性则是仅次于肺癌的增长最快的疾病。2000年出生人口中发生恶性黑
色素瘤的几率男性为1/58人,女性为1/82人,虽然恶黑在男性和女性恶性疾病中分别占第5位和第6位,
病死率在成人中仅次于白血病,中位发病年龄为45—55岁,恶黑的高危因素包括家族史、痣发育不良、皮
肤易硒伤等;但恶黑可发生于任何人种和未接受大量阳光暴露的人群,NCCN强烈推荐早期诊断和恰当治
疗。
二、临床
l、症状
恶黑的临床表现主要为:
(1)杂色:常为恶变的信号,或黑中带蓝、或黄中带棕、红中带灰色、或棕褐色;白色常为退行型改变。
(2)边缘:参差不齐呈锯齿形改变,有时皮肤纹理消失。
(3)表面:不光滑或有脱屑,有时有渗液或溃疡。
(4)感觉异常:局部有发痒、烧灼和压痛,有溃疡出血。原发灶周围有卫星结节或伴有区域淋巴结肿大
是晚期恶黑的表现。
美国国立癌症研究所提出ABCD早期诊断恶黑的办法,即用四个征象来区别黑痣和恶黑的不同点:
(1)不对称性(asynene缸y):将黑痣一分为二,两边不对称。
(2)边缘(bordef):边缘不整齐,锯齿状改变。
(3)颜色(colour):杂色、黑色、粉红、蓝灰、棕褐色。
(4)直径(diameter):5hen。
取其英文的第—个字母构成ABCD;总之,对于任何怀疑黑痣或黑斑表面有形态改变,颜色变化或感
觉异常,或表面有溃疡,边缘不整齐,都应做活检,尤其是位于受摩擦的部位,更应引起重视。
2、活检与分期
恶黑一般不做切取或钳取活检,除非病灶已有溃疡或糜烂形成,且切检不适于某些部位(包括脸、手
掌、足根、耳朵、远端趾指或趾指下病灶)或巨大病灶,可沿厚度全部切开或取病灶最厚处穿刺活检。理想
的活检标本为病灶整个厚度切除,且边缘切除1—3mm,切除活检的方向应有计划的纳入治疗中(如:四肢
取长轴方向)。随着应用前哨淋巴结活检判定淋巴结转移日渐增多,应有计划安排活检,以免相互干扰。
而病理报告应包括:
(1)肿瘤的厚度,病理报告应包括Bredow厚度。
(2)是否溃疡,溃疡的分期系统
(3)Ck比k分级、
(4)活检深度及病灶边缘情况。
(5)有无卫星灶。
原位癌被归为0期,侵袭性恶黑被分为5期:
(1)IA期(低危):厚度≤lmm,无溃疡,ClarkII—m级;
·59·
(3)Ⅲ期:前哨淋巴结阳性或临床发现淋巴结阳性;
(4)llI期:移行性疾病;
(5)lV期:远处转移。
4、检查
一旦确诊为恶黑,应完善病史和查体(H凹)及全身皮肤检查,如发现侵袭性恶黑,需特别注意病灶局
部区域,完成病理检查、HP和皮肤检查后决定分期。
2007年NCCN专家组一致认为,无特异性检查能够发现隐性内脏转移,无论是胸片还是验血,但却是
0期和I
A期的必要检查,与NIH指南一致。但是如果有相关的临床症状和体征时可进一步进行影像学
的检查(如CT、MR及PET等)。IB期和Ⅱ期恶黑可不行胸片,因其检测肺部微小转移灶不敏感。如临床
提示,ⅡB或ⅡC期患者可行进一步影像学检查(如CT、PET和,或M磁)来检测转移灶。
Ⅲ期前哨淋巴结阳性的患者根据临床行进一步影像学检查(如CT、加或不加PET和,或Mm),胸片和
LDH可选做,对于Ⅲ期淋巴结阳性的患者,专家组认为有必要证实可疑转移灶,,可细针穿刺活检(优先)
或切除肿大淋巴结活检。推荐腹股沟淋巴结转移者行盆腔CT排除有无盆腔淋巴结转移,很多专家认为
CII筛查无用,因为缺乏数据临床医生需自行把握。因此,NCCN筛查原则变化较大。临床淋巴结受累临近
部位行CI.筛查最常见。分期检查可辅助决定治疗,也可为日后检查提供对比标准。小部分Ⅲ期跳跃转
移患
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