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纳米晶Gd2O3∶Eu3+的制备及发光性能.pdf

第27卷,第3期 光谱学与光谱分析 V01.27,No.3,pp427—431 2Oo and M【arch。2007 7年3月 SpectroscopySpectralAnalysis 纳米晶Gd203:Eu3+的制备及发光性能 彭智伟,王玲玲。,刘晃清,李宏建,邹炳锁,杨 广,张 杰 湖南大学物理与微电子科学学院,湖南长沙4l0082 摘要采用低温燃烧合成法制备了Gd203。Eu3+纳米晶。用X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电子显微 镜(HRTEM)和荧光光谱仪分别对样品的结构、形貌和发光性能进行了研究。结果表明,改变甘氨酸与稀土 离子的比例(G/M)、退火温度可以制备出不同结构和晶粒尺寸的Gdz03:Eu3+纳米晶。在退火温度为800 从立方相逐渐向单斜相转变。粉末的晶粒尺寸随着退火温度的增高而增大,晶粒尺寸在lO~30啪之间.立 方相的Gdz 03;Eu3+纳米晶主发射峰位置在612啪(5矽一7F2跃迁),激发光谱中电荷迁移态发生了红移。 关键词纳米晶;Gd203:Eu3+}低温燃烧法;光谱 文献标识码:A 中图分类号:C1482.3;0614.3 文章编号:1000—0593(2007)03一0427一05 引 言 1实验部分 1.1试剂 因稀土Eu3+的电子结构独特,其4,电子受到5,5p6壳 Gd2 层的屏蔽,即使它处于晶体之中也只能受到晶场的微弱作 (NHzCHzc00H)为生化试剂,硝酸为分析纯,去离子水。 用,所以它的,-,跃迁对应的发射为锐线谱,是一种很好 1.2样品的制备 03, 的激活中心,广泛地用于红色荧光粉中,如Y2 按照Eu3+离子掺杂5%(摩尔比)的比例分别称取适量 Eu抖[Ⅵ],W04:Eu3+[31,Xl—Y2Si()5:Eu3+[“。稀土氧化 的Gd2(]3和Eu203,将它们溶于硝酸溶液中配成A溶液,按 物Gd2()3是一种性能优良且比较容易获得的基质材料, Eu3+掺杂的Gd。03材料具有较高的发光量子效率和较好的 酸溶于去离子水中配成B溶液,将A,B溶液混合搅匀制成 光谱特性,是一种高效的红色荧光粉,被用于高清晰度电 前驱体溶液C,把C装入燃烧器皿中并置于电炉上加热,最 视、平板显示、绿色照明工程等领域,因此得到了广泛的关 后发生燃烧反应,将燃烧所得到的粉末在不同温度下退火便 注m]。荧光粉末材料一般采用高温固相法、热分解法嘲、溶 制备出我们所需要的样品。本实验中将G/M=O.83,1.O, 胶一凝胶法[9]、沉淀法[10]等方法合成,但这些方法合成的荧1.33和1.67时制备的样品分别命名为样品1,2,3和4。 光粉颗粒尺寸较大、分散性不好或制备方法复杂、成本高等 1.3性能测试 影响了荧光粉的发光性能和它们的应用。用低温燃烧合成法 采用SIEMENS肛5000X射线衍射仪对样品进行X射 制备的荧光粉尺寸小、分布均匀、纯度高、化学稳定性好, 线衍射分析(Ⅺm),研究粉末的相成分及其晶粒大小。 得到广泛的应用[11’12]。采用低温燃烧合成法制备Gd203。 采用日本电子JEM-30lO型高分辨透射电子显微镜 t (HRTE.M)观察粉末形貌并估算颗粒大小。 Eu3+纳米晶已有报道[13’1“,但是所报道的Gd

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