nm23-H1基因与人早幼粒白血病细胞HL-60增殖的相关性分析.pdf

第 卷第 期 暨南大学学报 （医学版） 25 4 VOI .25 NO .4 年 月 （ ） 2004 8 JOurnaI Of Jinan University Mecicine EcitiOn Aug . 2004 nm23 - H1 基因与人早幼粒白血病细胞 HL - 60 增殖的相关性分析 袁 茵， 王一飞， 张美英， 熊 盛， 李久香， 胡红梅， 刘秋英， 吴志聪 （暨南大学生物医药基地，广东广州510632 ） ［摘 要］ 目的：探讨nm23 - H1 基因的表达与白血病细胞HL - 60 增殖之间的关系。方法：以25 ng/ mL 阿糖胞苷处理 细胞， 法测定细胞生长抑制率， 还原比色法判断细胞分化状 HL - 60 MTT NBT 况， 检测 基因表达的变化；构建 基因的真核表达质粒 RT - PCR nm23 - H1 nm23 - H1 pEGFP - N1 - nm23 - H1，转染HL - 60 细胞，通过细胞生长曲线和血清依赖性实验检测nm23 - H1 基因的过表达 对HL - 60 细胞生长的影响。结果：小剂量Ara - C 对HL - 60 细胞的生长呈时间依赖性抑制，作用 4 c 后细胞NBT 还原能力增强且nm23 - H1 基因的表达下调；转染nm23 - H1 基因的HL - 60 细胞生 长加快、血清依赖性下降。结论： 对 细胞增殖的抑制作用与下调 基因的 Ara - C HL - 60 nm23 - H1 表达有一定关系； 基因在 细胞中的过表达有促细胞增殖的作用，即增高了 nm23 - H1 HL - 60 HL - 60 细胞的恶性程度。 ［关键词］ nm23 - H1 基因； HL - 60 细胞； 细胞增殖 ［中图分类号］ ［文献标识码］ ［文章编号］ （ ） @253 A 1000 - 9965 2004 04 - 0400 - 08 ［］ 1 nm23 基因最初从具有不同转移潜能的鼠黑色素瘤K1735 细胞株中分离 。至今已发现 人 基因家族中的 个亚型： 、 、 、 、 nm23 8 nm23 - H1 nm23 - H2 DR - nm23/ nm23 - H3 nm23 - H4 nm23 ［］ 、 、 和 2 。其中的 基因除参与调控肿瘤转移之 - H5 nm23 - H6 nm23 - H7 nm23 - H8 nm23 - H1 ［ ，］ 外，还与细胞的增殖和分化活