风险分析简表.docVIP

Risk Management 风 险 管 理 企业名称： Company Name: 企业地址： Company Address: 产 品： Product: 型 号： Model: 附 件: Accessories: 标 准： Standard： 结 论： Result: 所有可识别的风险都已经被评估。在采取适当的措施以降低这些风险之后，关于产品预期的应用和用途上，各种等级的风险是可以接受的。 All risks associated with the identified hazards have been evaluated. After appropriate measures to reduce these risks have been taken, the overall level of risk of the product is acceptable with regard to the intended application and use of the application. 编写Compiled by: (Name/Title/Dept.) 日期Date: 评审Reviewed by (Name/Title/Dept.) 日期Date: 批准Approved by: (Name/Title/Dept.) 日期Date: 特征的定性定量分析： (acc. to ISO 14971:2000, cl. 4.2) Identification of qualitative and quantitative characteristics (acc. to ISO 14971:2000, cl. 4.2) 1 预期用途和怎样使用：Intended use and how to use 2 是否接触病人或其他人：Intended to contact patient or other person 3 所用的元件/材料：Materials/components used 4 能量给予/源于病人： Energy to/from patient 5 物质给予/源于病人： Substances to /from patient 6 被加工的生物材料： Biological materials processed 7 灭菌/用户灭菌或其它微生物控制：Sterile/Intended to be sterilized 8 用户是否需日常清洁或消毒： Routinely cleaned and disinfected by the user 9 改变病人环境： Modify patient environment 10 测量功能： Measurements 11 器械输出的数据解释： Interpretative 12 是否与其它药物或医疗技术联用：Use in conjunction with medicines or other medical technologies 13 不需要的能量或物质输出：Unwanted outputs of energy or substances 14 受环境影响:（操作、运输的存储的环境，包括溢出，电能和冷却提供）Susceptible to environmental influences 15 器械是否影响环境 Influence the environment 16 基本消耗品/附件Consumables/accessories associated 17 是否需要维护或校正Routine maintenance/calibration 18 是否包括软件Software 19 是否有严格的寿命周期 Restricted “shelf-life”: 20 延长/长期使用的影响 Delayed and/or long-term use effect 21 使用者或病人对器械机械力控制Mechanical forces 22 决定器械的寿命（包括老化）Lifetime of the device determined 23 一次性/重复使用Single use/re-use 24 是否需安全退出运行或处置 Safe decommissioning or disposal 25 安装和使用是否需特殊培训 Special training required to install or use 26 新生产过程是否需建立或引入 new manufacturi