口炎清药理学的研究.pdfVIP

|1|，_嗣 动物模型，88年Tatuaka等首次采用，据其诱发的典型鼻部症状和特证的鼻牯膜病理改变予以肯定，赵秀 杰等加以改良，用橄榄油作溶媒。加样器鼻内滴人法，除鼻部症状鼻甲表面细胞棘片外，迁进行了组织跋 含量的检测，并分析r发病机制，T13C作为半抗原与体内自蛋白结合，引起致敏豚鼠的鼻粘膜表面嗜酸性 细胞大量的浸润和鼻牯膜组织胺含量显著增加，复台I型变志反也，并有炎症损伤和非特异性刺激作用； 典型的鼻痒和喷嚏症状。本研究正是基于后者与变应性鼻炎的碍台性以及制模技术简单，制模时间短 (5—7天)等优点，而作为观察克鼻敏喷雾荆实验横埕f的， 鼻痒、喷嚏、流梯楚变态反应性鼻炎的特征外存表现，也是I型变态反应在鼻局部的集中症状，故消膝 或减少局部症状是改善和调整l型变态反应的客观依摧，亦构成r变态反应性鼻炎的诊断的疗效评定标 准的主要内容。本研究通过对TDC致敏物所致鼻炎模型的观察，克鼻敏喷剂可显著地减少喷嚏、鼻痒、流 涕的积分值．统计学差异非常显著(P0001)，优于其它药物对照组。可能是革菱挥发抽能收缩鼻牯膜血 管，减步血管渗出、粘膜肿胀；乌梅收敛蝴涩对抗豚鼠的致敏状卷姒及粘膜组胺性喷嚏、鼻痒等；细辛对致 敏的粘膜有麻醉作用；僵蚕辛平对抗鼻制i膜损伤．刺激肾j．腺皮质，达疏风止痒。诸药合用，收缩血管，减 少渗出，消除粘膜肿胀，抑制腺体的分泌，通畅气道。 变应性鼻炎局部师状发作是由于变成原引起肥大细胞释放介匾的结果，而在释放的介质中最重要的 是组织胺。有人通廿体外给用纽胺。鼻粘膜澈发后立即引起鼻痒、喷嚏等，在1～2分钟内引起水样涕。细 胺使鼻粘膜毛细血管透性增加，鼻粘膜血管壁I-_存在着组织胺H】和R受休，HI受体位于血管平滑肌表 面和粘膜感觉神经末梢，通垃钙离丁通道影响Ⅱ【L管收缩反应产生动作电位，副交感神经传至使彝腔腺体、 血管内皮细胞闻闸隙开放，血管中液体和大分子物质漏出至周嘲纪织，使组织水肿和腺体分泌亢进，形成 大量稀薄分泌物。H7受体存在交感神经未梢和血管平滑肌细胞麒』．，通过抑制交感神经末稍，释入去甲 肾上腺素和增加平滑肌细胞CYJNP的浓崖引起血管扩张、通透性增加和血浆渗出，最终导豉鼻粘膜肿胀。 克鼻敏实验可使鼻牯膜内组胺含量显箸降低(P0005)．但克鼻被大小剂量蛆间束见差异。其作用是抑 制了变应原对肥大细胞的刺激，碱少组胺介质的释放，同时H，、H2量体不同程度的被封}jj，即可降低血管 逢透性，减少液体和大分f物质的漏出，并提高丫鼻枇膜对变成原的痒阕，阻断影响变态反应的中间环节． 有效地控制变应性鼻炎的发生。 口炎清药理学研究 李忠思张小娜梁永蔡淑暖彭小茹 肖玉香刘少红 广州白云山铺药股份有限公司中心药物研究所 口炎清由天冬、麦冬、玄参、金锟花、甘草等中药组成，具有滋阴清热、解毒清肿等功能，临床应用证明 对阴虚火旺所致的口腔炎症有较显著的疗敢。，本研究的目的在f观察井评价与n炎清澈阴清热、解毒消 肿等功能相关的药理学作用．进一步为VI炎清制剂的临床应用提供药理学实验依据。 一、实验材料 1，药物 口鼗清流膏：由天冬、玄参、金银花、甘草等中药制成，由广州白j；山制药厂中药厂提供，每g流青相当 于生药13．79。醋酸地塞米松片：由河南省华鑫制药厂生产，批号：940708。氨苄青霉素钠；由山东济南齐 鲁制药厂生产，批号阿斯旺林肠溶片：由江苏徐州药厂生产，批号：941102。氯化铵片：由北京 制药厂生产，批号：8703289。 2试剂 醋酸(JR)，沈阳试剂一厂产品。伊文斯兰：L海化学试剂采购供应站分装厂，批号：94117。角叉莱 胶：日本，东京化成工业株式会社产品，批号：AX01。酚红：上海化学试剂采购供应站，批号：86—12—17。 3，动物 雄性SD大鼠，NIH小鼠，均由广东蹉用实验动物中心提供。 4．细菌 金黄色葡萄球苗10株(其中敏感菌5株、耐药菌5株)；肺炎双球菌10株；溶血性链球菌甲、乙各10 株。上述细菌由第一军医太学南方医院检验科细菌塞提供，菌株从临来标本中分离并经鉴定。5株耐药 178 金葡菌均经椅测为辟一内酰噱酶阳性。 二、方法与结果 1对大鼠棉球肉芽肿的影响 膏1 浅麻醉无菌条件下作腹部切口，将两个灭菌棉球(每个棉球重50+ling，高压灭菌，各加入氨苄青霉1m9