原位聚合法分子复合材料的研究进展.pdfVIP

维普资讯 ④ 37一 第 1期 高 分 子 通 报 ·37 · 原位聚合法分子复合材料 的研究进展 旦蛙越 丑丑 金金目目光光 76 三 晾 化工 舔 晾 ㈣ 2 提要 论述 了原位分子复台材料的发展及最新研究动态，重点介绍了近十儿年来 国内外在原 位襄台分子复台材料的制备、结构与性能、增强机理等方面的研究状况，预示 了原位分子复台材料 臻魄 1 引言 (2)消除了增强剂和树脂基两种物质热膨 7(】年代末TakayanagiE1J和Helminiak[几 胀系数不匹配问题，能充分发挥增强剂分子 内 乎同时提出了分子复合材料的设想，他们将宏 在的优异力学性能、高环境稳定性和高耐热性 观纤维与树脂的复合概念扩展到分子水平 的微 能。 观复合，血就是用刚性高分子链或微纤代替纤 (3)分子复合材料不需要预制成型，能对多 维作增强剂，均匀分散在柔性链高聚物基体中， 种类型的成型加工技术有广泛的选择余地。与 其分散程度接近于分子水平，得到的高模量、高 传统的 “纤维+胶粘剂”复合材料相 比，可能更 强度的复合材料称作分子复合材料(molecular 经济。 compcdte)。分子复合材料 的概念是 建立在 近年来 ，分子复合材料的研究异常活跃，关 Flory的棒状高分子 一无规链状高分子溶液相 于复合工艺、体系的选择、微区结构与性能表征 图理论l3基础之上的，分子复合材料的形态示 等都有许多报道[～ 。特别是围绕如何将刚 意于 图1t4．。 性高分子链 以分子水平均匀分散在柔性基体中 的关键问题，开展了多种分子复合途径的研究， 并获得新的进展 。目前主要 的途径有溶液共 混、共沉 淀法 J、预聚体共混、共热亚胺化 法 l0“J、原 位 复 合 法 12,13和 原 位 聚 合 @ 法r“ J。其中原位聚合(InSituPolymeriza一 图1 纤维复合材科(左)与分子复合材料(右) 结掏示意图 分子复合材料与传统的纤维增强复合材料 目子生主成院要化与亲白的研合。武工改918成性系究3方商与年男作。应分7。为向子为用9月1专6主耐毕功、业要热年1业研能聚并于，商2酰1究河月分亚人留校子胺北员11日。 相 比，它具有以下几方面优点。 题组长完成过河北省科研课题 3项．发表论文 10篇。 (1)由于增强剂和树脂基的界面不是宏观 1993年9月进人北京化工太学高分子系，在金 日光教 的而是超微观的．甚至是分子水平的，其界面的 授的指导下攻读博士学位。在学期间发表有关高分子 面积非常大 ，能减少应力集中，因而消除r纤维 材料合成与改性及分子复合材科等方面的论文。1995 和树脂基闻界面粘接问题。 年 12月赴美国Akron太学做博士后研究至今