au异常数据标志.xls

Sheet3 Sheet2 Sheet1 原因 标示 用户编辑的数据 在错误的比色杯分析的结果 R # % ? n l 可能受乳糜影响的结果 可能受黄疸影响的结果 可能受溶血影响的结果 @ 反应光密度超过最大光密度范围 反应光密度小于最小光密度范围 前区试验数据异常 检测速率分析过度反应 结果（光密度）未及动态范围 样品分析所用试剂批号与定标分析所用的不同 使用通用曲线 结果超出动态范围 结果未及动态范围 结果超出参考范围 结果未及参考范围 结果超出重复运行反射范围 结果未及重复运行反射范围 组合测量隔离检查结果未通过 多规则质量控制中单一控制失败 质量控制数据超出单一检测水平范围 质量控制数据超出13S 控制范围 质量控制数据持续超出2SD 控制范围 质量控制数据超出R4S 控制范围 质量控制数据超出41S 控制范围 连续质量控制结果的预设值落在平均值的一侧 未定或未分析的测试 数据传送至主机 d e ( Wa i h Y U y 被用户从质量控制中排除 未能计算结果 乳糜，黄疸，溶血测试未执行 质量控制数据已被手工排除在计算之外，无特定要求的操作 由于试剂水平探测器故障或试剂不足试剂水平探测异常之后相关的分析项目被停止 样品探针被样品阻塞 遵循用户所在试验室有关乳糜样品的操作规程。 遵循用户所在实验室有关黄疸样品的操作规程。 遵循用户所在实验室有关溶血的操作规程。 试剂空白分析时该分析项目光电测定最后一点的OD(光密度)值大于已 试剂空白分析时该分析项目光电测定最后一点的OD(光密度)值低于已经设置的参数低限值 试剂空白或常规试剂分析时P0点的试剂OD大于已设置的参数高限值 试剂空白或常规试剂分析时P0点的试剂OD低于已设置的参数低限值 稀释样品并重新分析。 立即更换试剂并对其进行检测，必要时定标。 对出现该标示的结果仔细检查并在稀释后重新分析。 用合适的稀释剂稀释样品并重新分析。 该参数说明结果在用户设定的范围之外。表示实验室应立即按当地操作规程采取措施。 无操作要求。 遵从用户实验室有关异常试验结果的规约。 执行用户设定的功能。 无特定要求操作。在报告结果前仔细检查变化的数据。 操作 数据已经被编辑，无特定要求的操作 用于避免交叉污染的清洗剂不足 添加清洗剂 添加新试剂重复分析产生该标志的样品。如果检测一直异常，试剂瓶内可能有气泡，消除气泡擦去瓶口的水分。如果试剂探针有污物，擦去或更换试剂探针 由于样品水平探针故障样品不足。样品水平探测异常之后停止加样。 添加样品，然后重复分析。如果检查异常，不考虑样品量，清洗样品探针。如果检测一直异常，更换样品探针。 清洗样品探针。如果一直发生这种情况，更换样品探针。 检查参数，然后检查试剂是否变质和在合适的位置。如果试剂已经变质，更换试剂。如果试剂放错位置，纠正错误。 同上 u 同上 异常高值。光密度大于3.0（在应用双波长测定法时，如果任何一个波长的光密度大于3.0，则会产生误差） 操作：1. 如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者，或者被分析物的浓度太大，则需对样品进行稀释并重新进行试验。2. 对分光光度计进行检测以考察灯泡的状态。如果结果超出范围则需更换灯泡。3. 检查系统（注射器、探针等）。4. 标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。 如果问题未能解决，请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。 $ 测定反应线性的数据不足（当在速率测定方法中产生“D”和“B”时，因为少于3个有效测定点，反应的线性不能被测定） 同上 D B * 速率法线性错误 操作：1. 稀释样品重新测定或测定另外稀释的样品。2. 更换污染或过期的试剂。3. 清洗所有的搅拌棒并检查是否存在损坏，更换所有特氟纶涂层存在有划痕或碎片的搅拌棒。4. 清洗所有的搅拌棒并检查是否存在损坏，更换所有特氟纶涂层存在有划痕或碎片的搅拌棒。5. 更换光度计灯泡并进行光学定标。6. 标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。检查比色杯和试管清洗位置是否有泄露状况。然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。如果问题未能解决，请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。 操作：稀释样品并重复分析。如果问题未能解决，请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系。 Z 前区错误 E Fx 结果（光密度）超出动态范围 Gx ! 未能计算浓度 ) a 试剂过期 ba 定标过期 操作：1. 仔细检查每一个产生该标示的结果，必要时重复测定。2.