鸡瘟病毒载体研究进展.pdfVIP

，、 _ 、 、 中国兽压科技 l992年 第船卷 笫 6捌 鸡 瘟 病 毒 载 体 研 究 进 展 刘东海(综述) 殷 震(审校) S 争 f5、- 磊 医大学军事兽医 夏 _ 春 130012) 由于重组痘苗病毒在应用 FPV其它编码多肽基 因的分析也显示 了一 定 的 局 时存在着潜在 的危险性，如散 源性 。例如，编码FPV4b接心多肽 的基 因与痘苗 毒、发生按种并发痘等，使其 病毒 的4b核心多酞基因有52％的同源性 。FPV D— 一 直准 投入实际应用之 中。 NA聚台酶基 因的序列与氨基酸序列与痘苗 病毒 的 于是，^们卫发展 了其它具有宿主特异性的痘病毒 相应基 因及产物也存在鞍为广泛 的保守区域 ，从丽 载体，如免痘病毒、羊瘟病毒和鸡瘟病毒载体等。 说明痘病毒在进化上的相关性。 特别是近几年来，对鸡痘病毒的某些分子生物学特 FPV基 因组的末端结构与痘苗病毒相 似 之处 性进行了较多的研究，井构建 了多 种 重 组鸡瘟病 在于，它们都含有共价结合 的发夹末端结构 ，富含 毒，为鸡痘病毒载体 的应用奠定了基础 ，展现 了 良 A+B 并含有病毒复制的非必要区基周。 颠倒重 好 的发展和应用前景。 复顺序尽管与痘苗病毒相应 区域有 12个碱基对的保 (一 )鸡痘麻毒的分子生物学待缸 鸡瘟病毒 守序列 (AAAACTTTTTTA)，但其结构却不 (fowIpoxYifus，FPV)的分子量选200~240× 同。在20个ORFs的上游 100个碱基对 ，含83％A+ l0道尔顿 ，为瘟病毒科 ，禽疽病毒属 的成员。病 T，这与痘苗病毒某些早期启动子 的结构相似 ，在 毒粒子音有约800kb的双链DNA分子 ，是痘苗 病毒 几个0RFs的下游也存在痘苗病毒 的早期基 目的终 基 因组韵 1．5倍 。FPV在感染细胞 的胞浆 由进行增 止信号TTTTTNT。 殖 ，FPV DNA在病毒感染后12~ 16小 时开始复 在对FPV启动子进行分析时，一个有 意 卫 的 制 ，直到感染后48小时。与痘苗病毒等其它痘病毒 发现是FPV与痘苗病毒 的RNA聚合酶可 以相互讽 不 同，PPV不引起感染细胞多肢告成 的终止 。 另l其『窟动子结构和 3末端终止信号。痔刊分 析 表 近几年来 ，通过对痘病毒基 因组 的结构分析， 明，FPV与痘苗 病 毒 的 TK启动子有较高的同源 发现痘痫毒基 因组 的中间部分 比较保守，基西在排 性 ，都富台A÷T，在ATG上游l∞bp内，前5O～ 列与组合上有较大的相似性，而基因组的两端则差 6obpA+T含量为75 ，前6obp的同源性为 43％， 异较大。逮可能是出于基因组的内部结构负责病毒 后40hp的屙源性为30 痘苗病毒PLt1启动 子 中 DNA的复制与转录，而两端部分奂定着病 毒的毒 TATA／AATAA序列在FPV TK启动子 中也存 力，宿主范瞳，具有种属特异性 。FPV基西组 中 同 在。另外，FPV4b桉心多肽基 因启动子也含有与痘 部分许多基 因的按苷酸顺序藏 由此推测 的氮基酸顺 苗病毒相 同~．r．rTAAAT~ 的晚期启动子同源 序与痘苗病毒相应基 因的顺序 有 较 高 的同娠性 _ c- FFV基 因组 的31丘b片段能与古有TK基