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一、 化学反应的反应热
1.反应热。
(1)概念:化学上规定,当化学反应在一定的温度下进行时,反应所释放或吸收的热量称为该反应在此温度下的热效应,简称为反应热。
(2)符号:用Q表示,Q>0,表示反应吸热;Q<0,表示反应放热。
2.反应热的测定。
(1)主要仪器:量热计,它由内外两个筒组成,内筒是反应容器,外筒起保温作用。
(2)操作:将反应物加入内筒并将之迅速混合,测量反应前后溶液温度的变化值。
(3)计算:公式为Q=-cm(T2-T1)。其中,c表示溶液及量热计的热容,T1 、T2 分别表示反应前和反应后体系的温度。
二、 化学反应的焓变
1.焓:用来描述物质所具有的能量的物理量,符号:H,单位:kJ·mol-1,用它的变化来描述化学反应的反应热。
2.反应焓变。
(1)定义:反应产物的总焓与反应物的总焓之差,符号:ΔH。
(2)表达式:ΔH=H(反应产物)-H(反应物)。
(3)意义:如果ΔH>0,即反应产物的焓大于反应物的焓,说明反应是吸收能量的,为吸热反应;若ΔH<0,即反应产物的焓小于反应物的焓,说明反应是释放能量的,为放热反应。
1.如何从微观与宏观角度判断一个化学反应是放热反应还是吸热反应?
答案:从宏观角度,反应物的总能量大于生成物,是放热反应;反应物的总能量小于生成物,是吸热反应。从微观角度,化学键的断裂所吸收的能量大于化学键的形成所释放的能量, 是吸热反应;化学键的断裂所吸收的能量小于化学键的形成所释放得能量,是放热反应。
三、 热化学方程式
1.定义。
在热化学中,将一个化学反应的物质变化和反应的焓变同时表示出来的化学方程式。
2.意义。
热化学方程式不仅表示物质的变化,还表明了能量的变化。
例如:C(s)+H2O(g)=== CO(g)+H2(g)
ΔH=131.3 kJ·mol-1,表示在298_K和101_kPa的条件下,1_molC(s)和1_molH2O(g)完全反应生成1 mol CO(g)和1 mol H2(g)时吸收的热量为131.3 kJ。
3.书写热化学方程式的注意事项。
(1)要在物质的化学式后面用括号注明物质的聚集状态。一般用英文字母g、l和s分别表示物质为气态、液态和固态。水溶液中的溶质则用aq表示。
(2)ΔH后要注明反应条件,因为在不同条件下进行同一反应,其能量变化是不同的。在溶液中的反应应注明温度以及溶液的浓度。
(3)ΔH的单位是J·mol-1或kJ·mol-1。
(4)若化学方程式中各物质的化学计量数加倍,则ΔH的绝对值也加倍,因此热化学方程式中各物质的化学计量数只表示反应中各物质的物质的量,而不表示粒子个数;若反应逆向进行,则ΔH改变符号,但ΔH的绝对值不变。
2.热化学方程式和普通的化学方程式有何不同?
答案:(1)热化学方程式要用ΔH表示出反应的热效应,普通的化学方程式不用表示;
(2)热化学方程式的系数表示的是参加反应的物质的量,可以整数,也可以是分数,普通的化学方程式的系数只能是整数;
(3)热化学方程式要标明参加反应的物质的状态,普通的化学方程式不用标明;
(4)热化学方程式不仅表示出化学反应的物质变化,还能表示出能量变化,普通的化学方程式仅能表示物质的变化。
四、 反应焓变的计算
1.盖斯定律。
对于一个化学反应,无论是一步完成还是分几步完成,其反应焓变都是一样的。
即化学反应的焓变只与反应体系的始态和终态有关,与反应进行的具体途径无关。
2.计算方法。
应用盖斯定律可以间接地计算一些难以通过实验测量的反应的焓变。
则ΔH=ΔH1+ΔH2=ΔH3+ΔH4+ΔH5。
1.下列反应中,生成物的总焓大于反应物的总焓的是(D)
A.氢气在氧气中燃烧
B.铁丝在氧气中燃烧
C.硫在氧气中燃烧
D.焦炭在高温下与水蒸气反应
解析:生成物的总焓大于反应物的总焓,该反应为吸热反应,故D项正确。
2.热化学方程式C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)
ΔH=+131.3 kJ·mol-1表示(C)
A.碳和水反应吸收131.3 kJ能量
B.1 mol碳和1 mol水反应生成一氧化碳和氢气并吸收131.3 kJ热量
C.1 mol固态碳和1 mol水蒸气反应生成一氧化碳气体和氢气,并吸热131.3 kJ
D.1个固态碳原子和1分子水蒸气反应吸收131.3 kJ热量
解析:物质的量的多少未描述,状态也未描述,故A项错误;反应物和生成物的状态未标出,故B项错误;阐明意义时既说明物质的状态又描述了物质的量的多少,故C项正确;化学式前的计量数表该物质的量,1个固态碳原子和1分子水蒸气反应吸热131.3 kJ/NA,故D项错误。
3.在298 K、100 kPa时,已知:
2H2O(g)=== 2H2(g)+O2(g) ΔH1
H2(g)+Cl2(g
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