8-羟基喹啉取代大环配合物的酸分解动力学研究.pdf

2000年第58卷 化学学报 V01．58．2000 第9期，1085～1089 ACTACHIMICASINICA No．9，1085～1089 8一羟基喹啉取代大环配合物的酸分解动力学研究 苏循成 周志芬 林华宽+ 朱守荣 孙宏伟 赵广华 陈荣悌 (南开大学化学系天津300071) 摘要合成了新型双功能化的8一羟基喹啉取代二氧四胺大环．这类新配体含有两个配位活性中心，在适当条件 下，能分别与金属离子配位．根据pH电位滴定和紫外光谱实验的结果，在L(配体)：M(金属离子)=1：1的情况下， 8一羟基喹啉完全配位而二氧四胺大环只能部分配位，研究了在不同温度和不同酸度下8一羟基喹啉取代二氧四胺 大环铜(Ⅱ)配合物酸催化的分解动力学行为．根据实验数据，提出了合理的反应机理．实验发现此类酸分解反应与 以往二氧四胺大环酸分解机理有显著的不同，但大环的配位仍对该配合物的酸分解行为有很大的影响． 关键词配合物，酸分解，动力学，反应机理 ontheDissociationReactionsof Studies Substituted Acid MacrocyclicComplexesCatalysedby SU ZI-IOUZhi—FenLINHua—Kuan。ZHU Xun—Cheng Shou—Rong ’SUN ZHAO Chen Hong—Wei Guang—Hua Rong—Ti (及硼删ofChemistry，NankaiUniversity，Tianjin，300071) AbstractTwonew substituteddioxotetraamine two ligandscontaining 8—-hydroxy—-5——quinolyl macrocyelie titrationandUV the were indicated，in groups absorptionexperiments independentchelating prepared．AspH ofmolarratio was100％chelatedto metal：ligand=1：1，8一hydroxyquinolylcopper(11) copper(Ⅱ)complex aio。。oten_a锄inewas soover 3～9．Studiesontheacid—induceddissociationsof ionwhile onlypania：uy pH such atvarious andacidconcentrationswereconducted．Basedontheex— speciesMLH一1 temperatures