KFK2CO3γ-Al2O3催化合成α-呋喃丙烯酸.pdfVIP

精细石油化工 第27卷第3期 42 SPECIALITYPETROCHEMICALS 2010年5月 03催化合成 呋喃丙烯酸 KF／K2C03／y—A12 罗志臣 (扬州工业职业技术学院化学工程系，江苏扬州225127) 条件下催化合成了旷呋喃丙烯酸。考察了催化剂用量、呋喃甲醛与丙二酸摩尔比和反应时间对r呋喃丙烯酸 mL(o．15 收率的影响。实验结果表明，其最佳工艺条件为：呋喃甲醛用量12．5 m01)，行(呋喃甲醛)：竹(丙二 3．75mm01)，反应时间60min。口-呋喃丙烯酸的收率 酸)=1．o；1．3，KF／K2C03／rAl203用量2．og(含KF 达93％以上。 关键词：KF／K2C03／rAl203Knoevenagel缩合反应r呋喃丙烯酸 中图分类号：TQ426．94文献标识码：A a一呋喃丙烯酸是一种重要的有机合成中间 复杂、操作步骤多。刘秀娟等阳J]采用糠醛与丙 体，可用来制备庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及酯 二酸为原料的Knoevenagel缩合法合成a一呋喃丙 类，在医药工业中用于合成防治血吸虫病药物呋 烯酸，收率达到90％。该反应具有反应条件温 喃丙胺[1]，其酯类可作为食用香精的调香原料，也 和、反应时间短、原料易得、后处理简单、产物收率 是理想的紫外线吸收剂[2]。口一呋喃丙烯酸合成方 高等优点，但催化剂回收困难。KF／K：CO。／r 法主要有以糠醛和乙酸酐为原料的Perkin合成 Al。0。是一种固体碱催化剂，具有反应条件温和、 法[3“]，但该法存在反应时间长、产物收率低等缺 收稿日期：2010—01—14；修改稿收到日期：2010—04—26。 点；王修然等[5]以糠醛和丙酮为原料合成了口一呋 作者简介：罗志臣(1967一)，硕士，副教授。主要从事精细有 喃丙烯酸，收率为72％，但该法合成路线长、设备 机合成方面的研究。E—mail：lzcl990@sina．com。 6 V．(S)一2～Chloroalkanoicacidsof KoppenhoeferB，Schurig 8李丰，李家明，何广卫，等．R一(+)一2一氯丙酸的合成[J]．安徽 enantiomericPu from(S)一2一chloro_2一propanoic医药。2006，10(4)：252 higher rity acid[J]．orgsynth，1988。66：151～159 9王宏．2一氯丙酸乙酯的制备[J]．化学工程师，2000，4(79)： 7 AlexanderM． of isomersof2一 50～51 Enzymaticproductionoptical 4601987．1986 halopropionicacids[P]．Us 10王积涛．有机化学(第2版)．天津：南开大学出版社，2004 oFETHYL STUDYoNSYNTHESIS Pan，Gao and H Ding ZhongIiangWanguirong (Sf^ooZ 300130，C^i咒口) o厂C^P7咒icnZ