脑栓通对急性脑缺血损伤保护作用和机制研究.pdf

中文摘要 中文摘要 第一部分脑栓通对急性脑缺血后细胞凋亡的影响 目的：观察中药脑栓通的脑缺血保护作用及其机制。 材料和方法：140只雄性SD大鼠随机分为5组：假手术组(sham)、模型组 采用大脑中动脉线栓法建立局灶性脑缺血损伤模型，1．5h后实施再灌注。采用 TTC染色于缺血再灌注后24h计算脑梗死面积百分比；参照Zea Longa评分法于 缺血再灌注后1、3、7、14d进行神经功能缺损评分；采用Nissl染色法观察缺血 再灌注后1、3d的脑组织损伤；采用TUNEL法检测缺血再灌注后1、3d的细胞 凋亡；采用western 的表达。 结果：0．5-lg／kg／d脑栓通能显著减少脑梗死面积百分比，改善神经功能缺损， 减少细胞凋亡，抑制缺血后Bax表达上调和Bcl．2表达下调，从而调节Bax／Bcl．2 表达比值，并抑制Caspase．3、．8、．9的活化。 结论：脑栓通可能通过抑制脑缺血后的细胞凋亡，减少脑梗死体积，促进神 关键词：脑栓通； 脑缺血： 凋亡； Bax／Bcl．2 Caspases； 中文摘要 第二部分脑栓通对急性脑缺血后神经血管单元的影响 目的：观察中药脑栓通对急性脑缺血后神经血管单元的保护作用及其机制。 材料和方法：70只雄性SD大鼠随机分为4组：假手术组(sham)、模型组 大脑中动脉线栓法建立局灶性脑缺血损伤模型，1．5h后实施再灌注。采用干湿重 法检测脑含水量，依文思蓝渗出率检测血脑屏障通透性：采用免疫荧光 blot检测凋亡相关蛋白P13K／Akt信号通路的活化及BDNF、 凋亡；采用western GDNF的表达：采用免疫荧光和免疫组织化学检测磷酸化Akt、BDNF以及GDNF 的表达；采用TTC染色法于缺血再灌注后24h计算脑梗死面积百分比；参照Zea Longa评分标准进行神经功能缺损评分。 结果：lgedd脑栓通能显著减少缺血后神经元和星形胶质细胞的凋亡，减轻 缺血引起的血脑屏障破坏，促进缺血后Akt的活化以及BDNF、GDNF的表达。 功能缺损的改善。 通路，从而促进缺血后的神经血管单元主要成分的存活和功能的维持。 关键词：脑栓通；P13K／Akt；BDNF；GDNF；神经血管单元 Abstract Abstract Partone effectsof oncell NeuroprotectiveNao-·Shuan--Tong acutecerebralischemia apoptosisfollowing the test effectsoftheChinesemedicine objectives：To neuroprotective onacutecerebralischemiainratsandto the Nao··Shuang·—Tong exploreunderlying mechanisms． Materialsand methods：140Male were Sprague-Dawley(SD)ratsrandomly dividedinto5 I／R