白介素2联合地塞米松治疗气道过敏性炎症性疾病及其机制的探索.pdf

复旦大学临床医学硕士论文 中文摘要 g)抑制剂后，相应浓度的lL．2，地塞米松处理后两种细胞凋亡率的变化和 Fox03a、磷酸化Fox03a和Bim的变化。 结果 1．对BalB／C小鼠致敏和激发后，发现小鼠支气管肺泡灌洗液中总细胞数、 嗜酸性粒细胞数增加，IL．4、IL．5量增加，而IFN-Y量减少。小鼠气 道过敏性炎症性疾病模型造模成功。 2．IL．2联合地塞米松可以上调调节性T细胞，比较适当的剂量为IL-2 400000IU每只小鼠，地塞米松的剂量为O．1mg每只小鼠。 3．IL．2联合地塞米松处理后，发现再次建模小鼠肺泡灌洗液中细胞数，嗜 酸性粒细胞数，IL．4、IL．5明显减少，IFN-Y升高。 4．地塞米松的剂量增加，小鼠脾淋巴细胞凋亡率增加，淋巴细胞中总 塞米松诱导的淋巴细胞凋亡率下降。 5．对地塞米松敏感的肿瘤细胞株受到地塞米松作用后，总Fox03a升高， 磷酸化Fox03a减少，而对地塞米松耐药的肿瘤细胞株在接受地塞米松 处理前后变化不大。 后，磷酸化Fox03a表达更高，凋亡相对减少。 7．Akt抑制剂使用后，Trcg和Teff中磷酸化Fox03a表达均受到抑制，此 时无论如何改变IL．2的量两种细胞的凋亡率无统计学差异。 结论 1．IL．2联合地塞米松可以预防小鼠气道过敏性炎症性疾病的发生。 2．IL．2联合地塞米松可以上调体内调节性T细胞的比例。 3．有活性的Fox03a在地塞米松诱导的淋巴细胞凋亡中可能占有重要作 用。 4．CD25分子是否表达可能是在一定量IL．2存在条件下，Trcg相比Teff可 以免受地塞米松诱导的淋巴细胞凋亡的原因。 5．IL．2flL．2R通路活化后，Akt和SGK可能均磷酸化Fox03a。 关键词：糖皮质激素，Fox03a，磷酸化Fox03a，气道过敏性炎症性疾病， 2 复旦大学临床医学硕士论文 中文摘要 ——————————————————————————————————————————————————一 白介素2(IL．2)，调节性T细胞 中图分类号：R392．4 复旦大学临床医学硕士论文 Abs仃act ABSn之ACT Toalleviate inflammationdiseasesaswellas airwayallergic combinedwithdexamethasone mechanismsIL-2 by Purpose mouse diseasesby To alleviateallergicairwayinflammatory with dexamethasone． strationofIL一2(IL一2)combined admini roleofFox03ain To the glucocorticoid—。inducedapoptosisby explore of