吸附蛋白质固定相电色谱手性分离的研究.pdfVIP

第 卷第 期 XMP Y # OM Y 5 # 5 色 谱 年 月 +B ! # 86QO;+; R4S =O,1 4T 86=4 @, U 4V=,76W I Y ! # 吸附蛋白质固定相电色谱手性分离的研究 叶明亮， 邹汉法， 雷政登， 吴仁安， 倪坚毅 （中国科学院大连化学物理研究所 国家色谱研究分析中心，辽宁大连 ##) ##） 摘要：将牛血清白蛋白（ ）吸附于强阴离子交换固定相（ ）上用于电色谱手性分离。当 吸附 后，电 *+, +,- +,- *+, 渗淌度仅仅下降!) . % / ，而电渗流的方向没有改变。在该系统中电渗流的方向和阴离子的电泳方向一致，因而克 服了一般蛋白质固定相不能分离酸性对映体的缺点。 种中性对映体 安息香和 种阴离子性对映体 色氨 # ( 酸、华法令、非诺洛芬、酮基布洛芬获得了成功分离。当流动相含体积分数为 的乙腈时，死时间和 色氨酸、 ’ / 0$ 1$ 色氨酸的迁移时间的相对标准偏差分别为 ， 和 （ ），说明该体系有很好的重现性。为了 . / . 2’ / . ) / ! 3 ! # 缩短分析时间，将正己酸作为顶替试剂加入流动相中，结果发现对映体的保留下降很快而手性选择性减小缓慢。 此外，还考察了乙腈的体积分数对分离的影响。 关键词：毛细管电色谱；手性分离；蛋白质的吸附 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ） 4)52 , #$2’ #% ! # 5$%$5 坏而丧失手性分离能力。在填充 环糊精的电色 $ ! 前言 谱中，可以通过在流动相中添加三乙胺使电渗流方 ［ ］ 许多蛋白质在结合对映体时有手性选择性。通 #5 向改变来分离酸性对映异构体 ，但这种方法有可 过将蛋白质固定在合适的载体上，在高效液相色谱 能使蛋白质丧失结合药物的能力而不能使用。为了 （ ）中可以分离手性化合物，如牛血清白蛋白 分离酸性对映体，蛋白质填料表面应带净正电荷，但 6718 ［ ］ （ ）、 酸性糖蛋白、人血清白蛋白等 # 9 5