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— /1 — ! 合 成 化 学! ’;:C9P9 \E*C=F EH JQCI;9I:K ’;9M:PI*Q! ! ! ! ! ! ! ! 对三氟甲硫基苯酚的合成研究! 周美华，夏! 薇，陈新志 （浙江大学材料与化工学院，浙江 杭州! #$$% ） 摘要：在偶极性质子溶剂! ，!二甲基甲酰胺中，以对羟基苯硫酚为底物，硫代硫酸钠为自由基引发剂促进 ’( )* 产生 ·’( ，·’( 与底物反应生成对三氟甲硫基苯酚。实现了以’( )* 为试剂进行三氟甲硫基化的合 成路线。反应混合物经简单蒸馏后，得到的产物三氟甲硫基苯酚含量达+,- ，收率,#. /- 。 关! 键! 词：对三氟甲硫基苯酚；二氧化硫自由基阴离子；三氟甲基化；硫代硫酸钠；合成 中图分类号： 01%/. # 文献标识码：2 文章编号：#$$/3#/##（%$$ ）$13$/13$4 !#$%’(’ )* ! +,(*-.),)/$%-$%()0%#)- 5607 89:3;= ，! ?2 @9: ，! ’6AB :C3D;: （’EFF9G9 EH 8=I9*:=F JK:9CK9 =CL ’;9M:K=F ACG:C99*:CG ，5;9N:=CG 7C:O9*P:IQ ，6=CGD;E #$$% ，’;:C= ） 12’$,34$ ：# R*:HFE*EM9I;QFI;:ES;9CEF T=P PQCI;9P:D9L H*EM # ;QL*EUQFS;9CQFI;:EF :C V8( :C:I:=I9L WQ ·’( T;:K; T=P HE*M9L H*EM ’( )* P:CG B= J 0 =P = PI:MF=CI. R;9 S*:IQ EH I;9 S*ELKI T=P % % 4 +,- =CL I;9 Q:9FL T=P ,#. /- . 56),7’ ：# I*:HFE*EM9I;QFI;:ES;9CEF ；I*:HFE*EM9I;Q *=L:K=F ；PFS;* L:EU:L9 *=L:K=F3=C:EC ；I*:HF3 E*EM9I;QF=I:EC ；PEL:M L:I;:EC:I9 ；PQCI;9P:P ! ! 三氟甲硫基化合物的3J’( 基团的高憎水性 ·’( 可以通过光化学、电化学或热化学等 ［# Z 4 ］ 方法产生，作为产生 ·’( 的前体有’( ? ，’( )* ， （其6=CPK; 参数 X Y #. 44 ） 使之具有独特 ! ［/ ］ （ 的生物反应活性 。许多三氟甲硫基化合物及 ’( ）JW ，’( B （’0 ）J0 ’( 等，特别是 ’( )* % ［1 ， ］ ［, ］ ［+ ］ 是一种廉价而有实用价值的前体。 其衍生物是重要的药物 、兽