聚苯胺的酶促合成.pdfVIP

第 卷第 期 高分子材料科学与工程 2O 6 VO1. 2O NO. 6 年 月 2OO4 11 POLYMER MATERIALS SCIENCE AND EN INEERIN NOV. 2OO4 聚苯胺的酶促合成 1 2 2 1 张东华 王杨勇 井新利 石 玉 西安工业学院材料与化工学院 陕西 西安 西安交通大学环境与化学工程学院 陕西 西安 1. 71OO32 ; 2. 71OO49D 摘要 概括了近年来以氧化还原酶 辣根过氧化物酶 催化合成聚苯胺的研究进展 对 的催化 : - HRPD O HRP 机理~ HRP 催化合成邻位和对位的聚苯胺~ HRP 的固定化方法以及用固定化的HRP 催化合成聚苯胺做 了介绍O 关键词 辣根过氧化物酶 聚苯胺 酶的固定化 : ; ; 中图分类号:O633. 21 文献标识码:A 文章编号:1OOO-7555 2OO4D O6-OO11-O4 酶已广泛应用于纺织 医药和三废治理等 ~ HRP - H2O2 - HRP- I 各个方面 利用酶反应代替化学反应可以简化 HRP- I - RH - R - HRP- I 工艺 节省设备 无传统工艺的危险性和减少环 ~ ~ HRP- I - RH - R - HRP 境污染等 酶催化的显著特点是具有高度的催 总反应为 O : 化效率及对底物高度的专一性 聚合过程无副 HRP 2 - - 2 - - 2 RH H O R R H O 2 2 2 产物生成 产物容易分离 所以催化作用在有机 ~ 首先是在 H O 作用下 HRP 的血红素基 2 2 合成中越来越受到人们的广泛关注[1] O 团失去两个电子 氧化成化合物 相当 HRP- I 辣根过氧化物酶 是商品化较早 应 HRP D ~ 不稳定 然后化合物 与底物 发生 D HRP- I RH 用最广泛的一种酶制剂O HRP 是一种含糖量为 反应形成化合物HRP- I 化合物HRP- I 进一 的糖蛋白复合酶 铁卟啉为辅基的血红素 1S% 步还原为最初的HRP 状态O RH 是苯酚或芳胺 蛋白 在 存在时能催化苯酚 苯胺 D H O ~ ANID 2 2 类单体 是自由基 这些自由基相互结合生 R 及其取代物聚合[2 3] O 由于这些聚合物具有大 成二聚体 连续氧化 反应到最后生成了 HRP 共轭体系 因此可作为有机导电聚合物 非线性 ~ 聚合物O 光学材料 制作发光二极管 应用于大屏幕全色 ~ 显示等[4~ 6] O 聚苯胺 PANI D 以其具有原料易 2 HRP 催化合成PANI 得 合成简便 较高的电导率 较好的环境稳定 2. 1 HRP 催化合成对位结构PANI ~ ~ ~ 性 已在二次电池 电致显色 抗静电 微波吸 掺杂态 PANI 由于分子链的刚性和链间 ~ ~ ~ 收 防腐 防污等领域显示广 阔的应用前 强烈的作用力使它的溶解性极差 这样从生产 ~ ~ [7~ 9] 加工到实践应用都受到了限制 改善 加 景 最近成为导电高分子研究的热点 本文 O PANI O 工性能的方法主要有两种 一是 和另一 总结了HRP 催化合成 PANI 的机理~ HRP 的 : PANI 种可加工的聚合物高度分散混合 经过热处理 固定化方法以及HRP 催化合成PANI 的特点O 形成 的复合物 这种方法的加工过程是 PANI 1 HRP 催化机理 热加工 比溶液加工容易而且经济 不利的是 HRP 的催化机制已得到深入和广泛的研 的均匀分散混合是困难的 二是增加 PANI ; 究 普遍认为 它包括一个过氧化循环工程[1O] : 收稿日期:2OO3-O1-OS ;修订日期:2OO4-1O-1O 基金项目 陕西省教育厅专项科研计划项目资助 : O4JK 139D 作者简介 张东华 男 硕士生 : 1977 D . - : . E mai1 VzhangdOnghua Sina cOm 12 高分子材料科学与工程 2004 年 自身的溶解性 对于直接溶液加工来讲 PANI 包括可溶性的取代基进行主链改性 高浓度的 H H ~ 酸溶解和功能质子酸掺杂 等 使其形成 N N N N PANI 的溶液具有加工性[11 13] 0 但增加溶解性的同 B 时 PANI 掺杂困难和电导率下降[14 15] 0 尽管这 是邻对位取代的 ~ 结构 A N B 些方法改善了可加工性 但仍然受到苛刻的合 是常规合成方法所得对位连接的苯醌结构 其 成条件 复杂的分离和洗涤方法的限制 没有商 0 ~ 中 的链交联和支化严重限制了共轭度 从而 A 业化应用0 减少了电导率 影响了电性能和光学性能 另外 可用 / O