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对药物生物利用度影响最大的因素是药物t?的长短取决于:能使肝药酶活性增强的药物是药物的首过消除可能发生于:在多次给药方案中,缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可药物的副反应是指:弱酸性药物在碱性尿液中解离多,再吸收少,排泄快大多数药物在体内通过细胞膜的方式是简单扩散药物的生物利用度是药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度零级消除动力学的特点是体内药物过多时,以最大能力消除药物的方式血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减t1/2=0.5C0/K单位时间内体内药量以恒定的量消除药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使暂时失去药理活性药物的首过消除是指:药物口服后,进入体循环之前,部分先在肝脏内消除弱碱性药物在碱性尿液中解离少,再吸收多,排泄慢一个弱酸性药物pKa=3.4,在血浆(pH=7.4)中的解离百分率为99.99%
药动学是研究: 药物在机体影响下的变化及其规律肌注阿托品治疗胃肠绞痛时,引起视力模糊的作用称副反应某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等,表明其:口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏弱酸性药物苯巴比妥过量中毒,为了加速排泄,应当:碱化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收静脉注射500 mg磺胺药后,其血浆浓度为10 mg/ L,其表观分布容积(Vd)应为:50L某药消除半衰期是9小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为:45小时左右促进药物生物转化的主要酶系统:细胞色素P450酶系统某药在pH=4时有50%解离,则其pKa应为能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是苯海索对癫痫小发作首选的药物是乙琥胺溴隐亭能治疗帕金森病是由于:激动DA受体药物产生副反应的药理学基础是药理效应选择性低药物引起最大效应50%所需的剂量(ED50)用以表效价强度的大小左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项?:牙龈增生对各类癫痫均有治疗作用的药物是:丙戊酸钠药物的质反应是指某种反应发生与否药物的最大效应(效能)是在足够大的剂量时产生效应的强弱苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是:诱导肝药酶,使自身代谢加快药物的治疗指数是指LD50/ED50
药物的效价强度是指同一类型药物之间产生相同效应时需要的剂量的不同只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是左旋多巴治疗癫痫持续状态的首选药物是地西泮长期应用抗生素,细菌可能产生:耐药性药物与受体的亲和力是指:药物与受体的结合能力先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起:特异质反应与治疗目的无关的有害反应统称为:不良反应癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是:卡马西平苯妥英钠的药理学基础是:阻滞Na+通道易引起肝药酶诱导作用的药物是苯巴比妥具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是地西泮地西泮抗焦虑作用的主要部位是边缘系统反复多次用药后,机体对该药的反应性逐渐降低,称为:耐受性药物受体的激动药是:对其受体有亲和力又有内在活性的药物药物的非特异性作用包括:消毒防腐药对蛋白质的变性作用地西泮不具有下列哪一项作用?:抗抑郁作用地西泮的作用机制是:增强GABA与GABAA受体的结合力,进而增加突触后膜对氯离子的通透性氯丙嗪可治疗:精神分裂症静脉麻醉可选用的药物是硫喷妥钠单独应用无抗帕金森病作用的药物是:卡比多巴为保护高血压患者靶器官免受损,宜选用的药物是:氨氯地平通过NO介导,直接舒张血管的药物是硝普钠氯丙嗪不宜用于:有惊厥和癫痫史的患者碳酸锂主要用于治疗:躁狂症氯丙嗪的不良反应不包括:成瘾性及戒断症状地高辛最佳适应症是伴有心房颤动的心力衰竭氯丙嗪降温作用的特点降温作用随环境温度变化而变化AT1受体阻断药:氯沙坦下列关于美多巴的叙述,正确的是:与左旋多巴组成的复方制剂对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是:纳曲酮具有选择性阻断a1受体的抗高血压药是:哌唑嗪可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是:可乐定强镇痛药(阿片受体激动药)应当严格控制应用,其主要理由是容易引起:成瘾性吗啡不具有以下哪一项作用?镇吐血管紧张素转化酶抑制药治疗心力衰竭的作用是:逆转左室肥厚降低血管阻力降低病死率,改善预后降低室壁张力,改善心室舒张长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是:锥体外系反应氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断D2受体能特异性抑制血管紧张素转化酶的药物是:卡托普利心源性哮喘可选用:吗啡直接扩张血管的降压药是:肼曲嗪高血压合并心力衰竭、心脏扩大者,不宜选用的药物是普萘洛尔硝苯地平治疗高血压的特点之一是:降压的同时可反射性加快心率主要用于镇咳的药物是:可待因阿片受体部分激动药是:喷他佐辛可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是:肼屈嗪氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过:阻断D2受体吗啡禁用于分娩时的止痛是由于会抑制新生儿呼吸地高辛最佳适应症是:伴有心房颤动的心力衰竭卡托普利的抗高血压作用机制是抑制血管紧张素转
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