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- 2015-10-14 发布于安徽
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摘要
摘要
随着制药企业GMP标准的不断成熟,药厂洁净空调系统也必须不断的
完蒜。对备炎裁药生产车游麴洁净空诵系统裣灞,是达到魏霾戆鹣重要途径
之一。
渡净空溪系统的检溅及结票译玲是蠢撼可鹱,无论是设计援蓬,逐是
GMP认证标准都荫明确规定,所以我们只要遵照书面规定进行测试即可,
但怒实际测试中并不是只“检”这么篱单,还要“调”。任何系统从建设到
完工投入使厢都需骚多个环节——设计、施工、管理维护,其中每个环节或
多或少的都会存在着问题。本文邋过对多家制药企业的洁净空调系统的检
瓣,系统戆慧维密医药生声涪净空调系统建设麓各个环节串普遮存在静闽
题。
搽撂多浚调试缎溅经黢,对各令嚣节中容易逛瑷戆润题提窭激进建议,
做到设计合理化,施工灵活化,管理科学化。同时本着建筑节能的原则,针
对一些系统的能源浪费现象提出在保证系统净化娶求的基础上,尽可戆的减
小系统送风鬣,以达到节熊降低运行费用的要求。
利用Airpak软件,对实际工程中某药厂灌裴间提出的几种可能方案进
行摸瓠,辩跑努轿番耱藏,j、送最量方案静冒行往。结采表明,茁流操作台可
以通过增加闺护结构而减小送风量,同时仍能够保证系统
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