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吖嗪及l,2,4,5一四嗪类化合物的络合作用
及生物活性的研究
摘要
低毒高效抗癌药物是当前研究的热点之一。本论文研究吖嗪及S.
四嗪化合物的络合作用及其生物活性,取得了如下创新的结果:(1)采
用两条合成路线合成了19个S.四嗪化合物,其中7个新化合物,首次
发现3,6.二取代.S.四嗪具有抗癌活性。(2)合成了21个吖嗪化合物,
并制得了Q,Q’一二氯.苯吖嗪、Q,Cl’.二邻氯.苯吖嗪两个单晶,用x光
衍射法测定了晶体结构。发现吖嗪化合物具有一定的生物活性。(3)研
究了吖嗪化合物与过渡金属盐络合作用,得到了10个新吖嗪配合物。
发现配合物的活性明显大于对应配体。(4)研究了S.四嗪化合物与过渡
金属盐络合作用,得到了14个S.四嗪配合物,其中13个是新化合物;
发现配合物具有很强的抗癌活性,比配体好,且发现活性大小与中心
离子有一定的关系。多种配合物的活性比5.Fu好很多。(5)研究了S一
四嗪化合物与稀土硝酸盐的络合作用,得到了2个新化合物,并得到
Ce(N0。)。.6H:0反应过程中发生了开环过程,讨论了可能的反应机理。
定了超氧阴离子自由基(o-)的清除活性,发现所合成的化合物对超
基自由基清除能力进行了实验,发现所合成的化合物对羟基自由基几
乎都没有抑制作用,而且部分配合物对羟基自由基的生成有促进作用。
(7)对部分化合物的除草、除虫、杀菌活性进行了测试。发现某些化合
物有初步活性,可以供进一步研究。
关键词:S.四嗪,合成,配合物,抗肿瘤活性,清除氧自由基活性,
农药活性
ontheCoordinationReactionand
Study Bioactivitiesof
and
azines
1,2,4,5-tetrazines
AbStract
it thesearchhot todiscovertheanti—cancer
is medicine
Recently point with
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found compounds were
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3,6-substituted-S—tetrazines
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