新型功能基淀粉衍生物的制备及对肌酐的吸附.pdf

中文摘要 肌酐是肾毒性物质之一，研制无毒、高效、选择性强的口服肌酐吸附剂对 于延缓慢性肾衰的发展进程具有重要意义。本文以3，5-二硝基苯甲酸与肌酐 之间的络合反应为理论基础，创造性地制备了3，5-二硝基苯甲酸淀粉酯(DSt) 及系列胺(铵)基DSt，并将其应用到肌酐吸附中，主要内容及结论如下： 系列胺(铵)基DSt的结构和性质进行了表征，系统考察了原料配比、温度、 时间、催化剂用量等因素对其取代度(DS)的影响，结果表明：在3，5一二 硝基苯甲酰氯与淀粉的酯化反应中，淀粉分子中的羟基活性C6、C2c3； 基淀粉醚(ESt)是合成高胺化度的胺基DSt的关键，当AGU、环氧氯丙烷、 高DS(O．26)的ESt。 体外透析液中进行的肌酐吸附实验表明，DSt具有较高的的吸附容量、较 好的吸附选择性及稳定性：37℃下，吸附在4h内基本达到平衡，平衡吸附容量 酐浓度(0-250mg·L。)的升高而增大，DSt(Ds：209)的饱和AC约10mg‘g～；AC 随透析液pH值(扯11)的升高先增大后减小，在pH8左右达到最大。 在酯化取代度相近的情况下，胺(铵)基DSt的平衡AC和饱和AC均高 吸附速度最快、平衡AC最大(4．02 mg‘g。1)、饱和AC最大(12．50mg·g‘1)。 结合吸附产物的谱图分析以及肌酐与3，5一二硝基苯甲酸的之间的络合反 应机理，推测了DSt对肌酐的吸附机理，即DSt对肌酐的吸附主要是由于肌酐 与DSt分子中的硝基苯环结合形成6络合物；胺基DSt可在其分子链周围产生 弱碱性，加速肌酐与硝基苯环的络合，故能提高AC；由于季铵基可与肌酐之 间产生静电引力，故季铵基DSt对肌酐的吸附产物可能同时包含有。络合物与 静电络合物两部分。 关键词：淀粉，3，5．二硝基苯甲酸淀粉酯，肌酐，吸附，3，5一二硝基苯甲酸胺 (铵)基淀粉酯 ABSTRACT Creatinine isoneoftheuremictoxicants．The ofanoveloral development ingestible has and but adsorbent，which goodselectivity adsorption high capacity without fortheretardationofthe anytoxin，is creatinine． significant In this starch or paper 3,5-dinitrobenzoate(DSt)and(aminoammonium)starch werefirst basedonthe reacitonof 3,5-dinitrobenzoate prepared theory complexation 3，5一dinitrobenzoicacidandcreatinine．Thesederivativeswere asanew employed adsorbentused for creatinine．Theandresultsareshownasthe removing procedures following． The