ch4、c和vocs完全氧化催化剂(irzro2、irceo2、moms-2)的研究.pdfVIP

ch4、c和vocs完全氧化催化剂(irzro2、irceo2、moms-2)的研究.pdf

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ch4、c和vocs完全氧化催化剂(irzro2、irceo2、moms-2)的研究

Y1 M/OMS.2)的研究 摘 要 挥发性有机化合物(VOCs)、甲烷和CO的催化燃烧是减少污染物排放的主要 途径。其中甲烷、CO氧化也是评价催化剂氧化性能的模型反应,也是当前环境 催化领域非常值得关注的课题。本论文采用浸渍法制备了一系列的Ir/Z她、 CO和VoCs的氧化消除,主要研究结果如下: 1.Ir/Z而2催化剂的CH4催化燃烧性能 采用沉淀法制各了Z帕2载体,利用浸渍法制备了不同Ir负载量的Ir/zr02 等技术对催化剂的结构和h物种的存在形式进行了表征。结果表明,k/Z如催 化剂中Ir是以I力2形式存在的,Ir/Z而2催化剂的CH4燃烧表观活性随着Ir负载 量的增加而提高,并且催化剂表现出较高的催化活性和良好的反应稳定性。在低 Ir负载量61%)时,C也燃烧的TOF随着Ir粒子的增大而提高;然而高Ir负载量 (≥1%)时,TOF随着Ir粒子的增大保持不变。 2.k/Ce02催化剂对Co的催化氧化 采用浸渍法制备了k/Ce02催化剂,考察了催化剂对CO的氧化活性。实验 结果发现随着h负载量的增加,k/Ce02催化剂的CO氧化活性先上升后下降, 当k的负载量为1%时,催化剂的活性最高。h/Ce02催化剂中h以I而2的形式 存在,当低负载量(≤1%)时以高分散形式存在;高负载量(1%)时以晶相I蛾 的形式存在。随着Ir负载量增加,h粒子逐渐变大,反应比速率和反应转换频率 (ToF)逐渐下降,表明小粒子上具有更高的CO反应活性。同时也发现金属态 Ir催化剂的CO氧化活性高于氧化态I幻x催化剂。 3.OMS.2分子筛负载Co、Cu、Fe氧化物催化剂的VOCs氧化性能 摘要 以龇04和MnS04为前躯体,采用回流法合成了氧化锰八面体分子筛 催化剂,考察了催化剂对甲苯和乙酸乙酯的催化燃烧性能。扫描电镜(SEM)、X 射线粉末衍射(XIm)表征表明合成的oMS一2分子筛为纳米棒状,且具有典型 金属氧化物具有较低的还原温度。活性测试结果表明催化剂对乙酸乙酯的氧化活 性明显高于对甲苯的氧化活性。添加少量的Co、Cu和Fe氧化物(1.2%)有利 于提高OMS.2对甲苯和乙酸乙酯的催化燃烧活性,然而过多的负载量,造成 OMS.2载体表面的覆盖使得活性反而下降。催化剂的活性顺序为Fe/OMS.2 oC和220oC。 氧化温度分别为175 催化燃烧;CO氧化;VOCs催化燃烧 n of for and StudyIr/Zr02,Ir/Ce02,M/OMS一2 CatalystsCH4,CO VOCs Oxidation Complete ABSTRACT CombustionofVolatile COis廿le C删ytic o珞anjccompounds(VOCs),C地a11d for enlissionsof COoxidationarc m血wayr耐u咖g pollutaIltS.CH4锄d widely studied t0evaLluate of cataJ如cperform勰cescatalysts.In日bis andas甜嚣of mdFeoxide onoMS-2were Co,Cu catalystssupported p玎epared

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