溴氧化铋和碲化合物微纳米材料的可控合成与表征.pdfVIP

摘 要 摘 要 本论文探索了水热合成、室温水相化学合成以及混合溶剂热合成制备了 BiOBr ，Bi O ，CoTe 和 PbSe 纳米材料。水热条件下制备了微米花状 BiOBr 2 3 2 和凹面梭子状的Bi O ，在前面的工作基础上，我们还进一步在室温下采用水相 2 3 合成方法合成了直径约为500 nm 的亚微米花状BiOBr 纳米结构。采用水和二 乙烯三胺（DETA ）的混合溶剂合成了骰子状立方块PbSe 晶体；用水、三乙烯 四胺（TETA ）和水合肼的混合溶剂，添加表面活性剂CTAB 合成了由纳米棒组 成的花状CoTe2 纳米结构。主要内容归纳如下： 1. 通过调节 NaOH 的加入量，在 Bi(NO ) – 十六烷基三甲基溴化铵 3 3 (CTAB)–NaOH 反应体系中通过水热法合成不同形貌的BiOBr 和Bi O 。在 2 3 酸性条件下，合成了微米花状的BiOBr ，该微米花是由厚度为20 nm 的单晶 纳米片组成的；在较强的碱性条件下，合成了Bi O 凹面梭子状形貌，梭子 2 3 的长约100 µm ，中间宽度微为50 µm 。通过在可见光下降解甲基橙水溶液 来检测微米花状BiOBr 的光催化活性，其降解效率在90 min 内达到了96% 。 在前面的工作基础上，在室温下，以Bi(NO ) 和四乙基溴化胺（TEAB ）作 3 3 为反应原料，通过简单的液相反应合成了大量的 BiOBr 亚微米花状纳米结 构，其直径约为500 nm,结构观察表明这些亚微米花状结构是由厚为20 nm 的BiOBr 单晶纳米片组成的。合成的亚微米花状BiOBr 能分别在可见光和 紫外线照射下降解甲基橙和苯酚水溶液,降解效率分别达到了在 1.5 h 达到 97%和4 h 达到45% 。 在二乙烯三胺的存在下，以 为 源，通过混合溶剂法合成 2. Na2SeO3 Se PbSe 骰子状立方块晶体，立方块晶体的边长在1.5 µm 到2.5 µm 之间。DETA 在 反应中起到了还原剂和溶剂的作用。 3. 通过三乙烯四胺和CTAB 的协同作用，大规模地合成出了花状CoTe2 纳米 结构。这些花状结构是由直径约为50 nm 的纳米棒组成的。实验结果表明三 乙烯四胺和CTAB 在反应中作为主要的络合剂和capping 试剂影响着CoTe2 晶体的生长，在控制产物的形貌和相成分方面都起到了关键作用。 I 摘 要 关键词： ， ，水热，微米花，室温液相合成， ，骰子状立方块， BiOBr Bi O PbSe 2 3 溶剂热，CoTe2 ，花状纳米结构，纳米棒 II Abst