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热塑性聚氨热熔胶的合成及改性研究

摘要 摘 要 本文以聚醚/聚酯多元醇为软段,二异氰酸酯与扩链剂为硬段,制备了热塑性聚 氨酯弹性体型聚氨酯热熔胶(简称聚氨酯热熔胶)。首先研究了聚氨酯热熔胶合成工 氨酯热熔胶的结构与性能之间的关系,探讨了软硬段组成、结构、扩链剂、异氰酸 酯指数(R)等对聚氨酯热熔胶的物理性能及粘结性能的影响,最后就热塑性树脂的种 类对聚氨酯热熔胶的性能影响作了分析。就聚氨酯热熔胶耐水性差及耐热性差等问 题,本文分别用羟基硅油及纳米Si02对其改性:通过红外光谱(IR)表征羟基硅油改 性聚氨酯的结构;探讨了羟基硅油的含量、纳米Si02的种类及含量对改性聚氨酯热 熔胶耐水性、耐热性及粘结效果的影响;通过扫描电镜(SEM)观察膜表面随羟基硅 油量的增加硅氧链段迁移的情况;同时研究了纳米Si02在树脂基体中的分布;通过 所得实验结果如下: 1.热塑性聚氨酯热熔胶的最佳合成工艺条件为,预聚体合成温度控制在 0.98.1.02时,扩链剂用量为1.O(聚酯多元醇与扩链剂的摩尔比)时,制得的聚氨酯热 熔胶具有较佳的物理性能及粘结性能。TGA测试结果表明,对于不同的扩链剂,其 热稳定性顺序是乙二醇、丁二醇、一缩二乙二醇;聚酯多元醇制备的聚氨酯热熔胶 的粘结强度较高,而且聚酯醇结构越舰整、结品性越强,制备的PUHMA粘结强度 越大;选用TPU类型的热塑性树脂,可改善聚氨酯热熔胶成膜性、缩短丌放时间、 提高仞粘力等作用,添加量约为25%; 羟基封端的聚二甲基硅氧烷(简称羟基硅油)为有机硅改性剂,用本体聚合法合成了 羟基硅油改性的聚氨酯,IR测试表明羟基硅油成功嵌入了聚氨酯分子链中;当聚酯 醇与羟基硅油的摩尔比为6:l,聚氨酯膜表面水接触角提高了约20℃,羟基硅油改 性的聚氨酯显示出较好的疏水性,此时改性聚氨酯粘结强度下降很少,比纯聚氨酯 的仅下降0.16N/ram;TGA分析结果表明,硅氧链段的引入提高了聚氨酯胶粘NJl,i,, 水性的同时,其热稳定性也得到了改善,热分解速率减慢,第二阶段热分解温度提 广东工业大学硕士学位论丈 高约30℃; 3.添加纳米Si02后,聚氨酯热熔胶的粘结性能及耐水性均有所提高。当纳米 2N/mm,比纯聚氨酯材料提高了约2倍;在相同含量条件下,随着纳米比表面积的 增加,在聚氨酯基体中的分散更易趋于团聚,通过SEM测试,本研究确定选用比表 面积为150m2/g的纳米Si02(HL.150)。 关键词:聚氨酯热熔胶;羟基硅油;纳米Si02 II A11,4’FR人(T Abstract ic hotmelt Thermoplastpolyurethane used adhesive(PUHMA)was prepared polyether/polyesterl assott and polyo chainextenderas segments,diisocyanate hard of hot segments.Firstly,synthesis melt processpolyurethaneadhesivewasstudied.The betweenstructureand of relationship PUHMAwas properties

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