纳米α-mo2的制备及对邻二甲苯深度催化氧化性能研究.pdfVIP

摘要 苯系污染物(如苯、甲苯及二甲苯等)属于挥发性有机污染物(VOCs，VolatileOrganic Compounds)是空气中的主要污染物之一，其主要来源于化工原料的生产、汽车尾气的 排放及家庭装修等，对人们的身体健康和造成了严重的危害，所以，从根源治理苯系污 染物是科学家研究的重点课题之一。深度催化氧化法是大气污染治理中最经济和最环保 的研究方法之一，它可将苯系污染物深度催化氧化完全转化为二氧化碳和水。锰氧化物 具有价格低廉等特点，制备高肿II厶匕I：JV_)的锰氧化物来彻底消除苯系污染物是一个非常有意义 的研究课题。 本论文采用水热法合成纳米c【．Mn02催化剂，对目标产物邻二甲苯进行深度催化氧 化，分解为二氧化碳和水，并从邻二甲苯的分解率和二氧化碳产率两方面综合分析上述 内容如下： 0【一Mn02，研究了制备方法、反应温度、反应时间和反应物浓度对催化剂物相及形貌的 mmol mmol 影响。实验得出制备介孔a-Mn02的条件为：10KMn04和10MnC03发生 h。 非均相氧化还原反应，反应物的摩尔比为1：1，反应温度为180oC，反应时间为12 通过BET和BJH模型分析出，催化剂的比表面积为140．012 nnl， m2·g～，平均孔径为20 属于介孔结构。500oC焙烧后的催化剂催化活性最好，在200oC将邻二甲苯深度催化 氧化为二氧化碳和水。 oC， 反应时间为12 h，采用水热合成一维结构的a．Mn02纳米丝，并通过改变反应物的摩尔 比、反应温度、反应时间以及反应物的浓度等条件，研究了碳酸铵部分受热分解产生 C02气体对反应体系的影响。 111 进行改性，对邻二甲苯进行深度催化氧化，浸渍硝酸盐制备催化剂的分解温度分别为 oC。 220oC、240oC、240oC、320oC、320oC和310 本论文受到国家自然科学基金(NO的资助。 关键词：介孔cc．Mn02Q—Mn02纳米丝深度催化氧化邻二甲苯 Abstract Benzene as and the hydrocarbons(suchbenzene，toluene majororganic xylene)are volatile the were ventedforma of compounds(VOCs)inair．Theymainly varietyindustrial， suchaschemical emissionand causeseriousharm decorate，which production，mobilefamily tohuman removalofbenzene hasbecomean health．Therefore，the pollutants important researchin recentenvironme