【创新设计】2014-2015学年高二化学鲁科版选修5同步精练:第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计及应用 Word版含解析.docVIP

【创新设计】2014-2015学年高二化学鲁科版选修5同步精练:第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计及应用 Word版含解析.doc

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【创新设计】2014-2015学年高二化学鲁科版选修5同步精练:第3章 第1节 第2课时 有机合成路线的设计及应用 Word版含解析.doc

第2课时 有机合成路线的设计及应用 [经典基础题] 题组1 有机合成路线的设计 有机合成的三个步骤的正确的顺序为(  ) 对不同 A.①②③        B.③②① 答案 B 解析 进行有机合成时先确定有机物的分子结构中的官能团再设计出不同的合成路线最后对不同的合成路线进行优选。 题组2 合成路线选择 以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中要依次经过下列步骤中的(  ) 与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 与浓硫酸共热到170℃ ④在催化剂存在情况下与氯气加成 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)悬浊液共热 C.②④①⑤⑥ D.②④①⑥⑤ 答案 C 解析 采取逆向分析可知乙二酸→乙二醛→乙二醇→1二卤代烃→乙烯→氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件可知C项设计合理。 以溴乙烷制取1二溴乙烷下列转化方案中最好的是(  ) CH3CH2OHCH2===CH2 CH2BrCH2Br B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br C.CH3CH2BrCH2===CH2 CH3CH2BrCH2BrCH2Br D.CH3CH2BrCH2===CH2 CH2BrCH2Br 答案 D 解析 A项步骤较多项副产物较多浪费原料项步骤多生成物不唯一原子利用率低项合理。 绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)(  ) 乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷 乙烷与氯气制备氯乙烷 乙醇与浓硫酸共热制取乙烯 乙烯在一定条件下制备聚乙烯    B.②③   C.③④   D.①④ 答案 D 解析 以“原料分子中原子全部转变为所需产物”为解题依据进行分析乙烷与氯气发生取代反应生成产物有一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等及氯化氢原子不能全部转化为一种产物不符合题意要求;乙醇在浓硫酸作用下生成乙烯、水及其他副产物也不符合要求;而①、④中反应物的原子可以完全转化为产物符合要求。 [能力提升题] 5由环己醇制取己二酸己二酯最简单的流程途径顺序正确的是(  ) 取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应 C.⑤②③⑥ D.⑤③④⑦ 答案 B 解析 由环己醇制取己二酸己二酯需要制得己二醇和己二酸因此环己醇需要开环即先要在环上引入双键可利用醇的消去反应再氧 6.在“绿色化学工艺”中理想状况是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物即原子利用率为100%在用1-丙炔(CH)合成CH(CH3)COOCH3的过程中欲使原子利用率达到最高还需要的其他反应物有(  ) 和CH和H C.CO2和H和H 答案 A 有一种脂肪醇通过一系列反。这种醇的结构简式为(  ) B.CH3CHOHCH2OH C.CH3CH2OH D.CH2ClCHClCH2OH 答案 B 解析 逆推法 酯化反应 B.加成反应 消去反应 D.取代反应 答案 D 解析 本题考查了有机反应类型的特点取代反应的特点是反应物相互交换“成分”后重新结合成两种新的物质故选D。 分析下列合成路线: 则B物质应为下列物质中的(  ) 答案 D 甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体。旧法合成的反应是: (CH)2C===O+HCN―→(CH)2C(OH)CN; (CH)2C(OH)CN+CH+HSO4―→ CH2===C(CH3)COOCH3+NH4 90年代新法合成的反应是: +CO+CHCH2===C(CH3)COOCH3 与旧法比较新法的优点是(  ) 原料无爆炸危险 原料都是无毒物质 没有副产物原料利用率高 对设备的腐蚀性较小    B.②③   C.②④   D.③④ 答案 D 解析 新法的原料中有可燃性气体CO不能说“原料无爆炸危险”说法错误。CO、CH有毒所以不能说“原料都是无毒物质”说法错误。由新法的化学方程式看产物只有一种而旧法的化学方程式中产物有两种可推知新法的优点是“没有副产物原料利用率高”说法正确。对比三个化学方程式可知新法的原料中没有HCN和H故对设备的腐蚀性较小说法正确。 根据图示回答问题: 注:F分子中含有8个原子组成的环状结构。 (1)反应①②③中属于取代反应的是________(填反应代号)。 (2)写出结构简式:E__________________________ F________________________。 答案 (1)②③ 解析 由A的分子组成及A能与溴发生加成反应可知A为CH与溴反应生成加成产物B为结合题给信息与NaCN发生取代反应生成E为又知B水解生成和D发生酯化反应生成F。 已知:①苯环上新导入的取代基的位置主要与原有取代基的性质有关把原有取代基称为定位基。若定位基使新导入的取代基进入它的邻位或对位该定位基叫做邻、对位定位基例

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