【创新设计】2014-2015学年高二化学鲁科版选修5章末检测：第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 Word版含解析.docVIP

章末检测 一、选择题(本题包括14小题每小题4分共56分) 化学与科学、技术、社会、环境密切相关下列有关说法不正确的是(　　) 人造纤维、合成纤维都是有机高分子化合物 使用生物酶降解生活废水中的有机化合物可防止水体的富营养化 棉、麻、丝、毛燃烧后都只生成CO和H D．利用二氧化碳等原料合成的 答案　C 解析　丝、毛主要成分为蛋白质含有C、H、O、N、S等元素项不正确。 下列化合物中核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是 (　　) 答案　D 解析　各选项有机物分子中不同化学环境的氢原子种数、核磁共振氢谱中峰个数及峰的面积之比如下表： 选项 不同化学环境的氢原子种数 核磁共振氢谱中峰个数 峰的面积之比 A 3种 3个 3∶2∶2 2种 2个 3∶1 2种 2个 3∶1 2种 2个 3∶2 3.下列对合成材料的认识不正确的是(　　) 有机高分子化合物称为聚合物或高聚物是因为它们大部分由小分子通过聚合反应而制得的 聚乙烯是由乙烯加聚生成的纯净物 高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类 答案　C 解析　有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两类合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备。对于高 4．下列关于新型有机高分子材料的说法不正确的是(　　) 高分子分离膜应用于食品工业中可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等 复合材料一般是以一种材料作为基体另一种材料作为增强剂 导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料 合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥 答案　D 解析　有的新型高分子材料具有优异的生物相容性较少受到排斥可以满足人工器官对材料的苛刻要求项不正确。 二氧化碳所带来的全球性气候问题受到世界各国科学家的广泛关注寻求环境友好的化工过程和新型高分子材料是研究二氧化碳与环氧化合物直接制备聚碳酸酯的动力。已知合成某聚碳酸酯的反应为： 下列有关说法正确的是(　　) 该反应属于缩聚反应 该反应属于加聚反应 环氧化合物与相同碳原子数的醇类属于同分异构体 环氧乙烷与乙醛互为同系物 答案　B 解析　该反应只生成一种产物 6．由丙烯制取少量的丙三醇需要经过下列哪几步反应(　　) 取代→加成→水解　　　　　B．消去→加成→水解 C取代→水解→加成 D．加成→消去→水解 答案　A 解析　要制取丙三醇应先使丙烯 (CH)发生α-H取代： 然后再与Cl发生加成反应： 聚酯纤维的结构简式如图下列说法中不正确的是(　　) 羊毛与聚酯纤维的化学成分不相同 该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇 由单体合成聚酯纤维的反应属加聚反应 聚酯纤维和羊毛在一定条件下均能水解 答案　C 解析　羊毛的化学成分为蛋白质聚酯纤维为聚酯项正确；根据聚酯的水解规律其水解单体为对苯二甲酸和乙二醇项正确；合成该聚酯的反应是缩聚反应项不正确；酯、蛋白质都能水解。 化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136分子式为C。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中正确的是(　　) 分子属于酯类化合物在一定条件下不能发生水解反应 在一定条件下可与4 mol H发生加成反应 符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 与A属于同类化合物的同分异构2种 答案　C 解析　因化合物A中有4类氢原子个数分别为：1、2、2、3又因为A是一取代苯苯环上有三类氢原子个数分别为1、2、2所以剩余侧链上的3个氢等效为结合红外光谱知中含有酯基可以水解为。与A发生加成反应的H为A同类的同分异构体应为5种。 某含氮有机物能溶于水它既能和酸反应又能和碱反应且每分子中只含一个氮原子实验测得其含氮量为18.67%则下列关系不正确的是(　　) 该有机物中碳原子数与氧原子数相等 氢原子数等于碳、氧、氮原子个数之和 该有机物为氨基酸 该有机物中含有硝基(—NO) 答案　D 解析　由题意知该有机物为氨基酸其相对分子质量为＝75可推知其结构简式为故A、B、C均正确不正确。 某塑料的片断结构为： 指出其单体的结构(　　) 乙烯　②1丁二烯　③氯乙烯　④丙烯　⑤丁烯 C．①③④ D．③④⑤ 答案　C 解析　片断结构中全部为单键说明单体为单烯烃以两个碳原子为标准断开得到重复结构单元从而推出单体为乙烯、氯乙烯、丙烯。 塑料制品废弃物严重污染环境常称为“白色污染”。为了防止这种污染一条重要途径是将合成高分子 已成功实现了这种处理。试分析若用CH来处理它得到的有机化合物可能是(　　) B．HOCH2CH2COOH 答案　D 解析　用CH对高分子化合物进行了处理得到了小分子化合物显然发生了高分子化学反应并且用CH代替下了乙二醇其反应的化学方程式为： nHO—CH