芳基吡唑酮夫碱、席夫碱配合物的合成表征、晶体结构和抑菌活性.pdfVIP

摘要 摘要 近年来，芳基吡唑酮席夫碱受到越来越多的科学家关注。本文合成了1．苯基 一3一甲基．4．乙酰基．5．吡唑酮(PMAP)及其配合物、芳基吡唑酮缩氨基酸酯类席夫 碱配体及部分配合物、4．氨基安替吡啉席夫碱配体和1．苯基．3．甲基．4．乙亚胺基 ．5．吡唑酮配合物，并对所合成的化合物进行了红外光谱和紫外光谱表征，推测 了其可能的配位方式。 通过单晶X．射线衍射方法测定了其中2个氨基酸酯席夫碱配体、3个安替 吡啉席夫碱配体和1．苯基．3．甲基．4．乙亚胺基．5．吡唑酮合铜席夫碱配合物的晶 体结构，结果表明D．二酮结构的化合物形成的席夫碱以烯胺酮式结构存在，并 形成分子内氢键。在合成PMAP缩4．氨基安替吡啉配合物时发现配体倾向于 以烯醇亚胺结构参与配位，亚胺N原子和羟基O原子是配位原子；同时由于 配体不稳定，安替吡啉的4位与NH2断裂，最终生成1．苯基．3．甲基．4．乙亚胺 基．5一吡唑酮席夫碱配合物。 利用单片纸碟法测定了PMAP及其配合物、PMAP缩苯丙氨酸甲酯及其配 合物、三种4．氨基安替吡啉席夫碱配体及1．苯基．3．甲基．4．乙亚胺基．5．吡唑酮席 夫碱配合物在不同浓度下的抑菌活性。结果表明大部分配体和配合物有一定的 抑菌活性；某些配合物抑菌活性好于配体。HAP缩4．氨基安替吡啉因形成了 C=N双键而具有优于其它配体的抑菌活性。1．苯基．3．甲基．4．乙亚胺基一5．吡唑 酮配合物与PMAP配合物相比因C=N的加入活性明显增强。 使用Gaussian98程序，密度泛函方法对PMAP缩L．苯丙氨酸甲酯、1．苯 基．3．甲基．4．氯．5．吡唑酮(HAP)缩4．氨基安替吡啉和1．苯基．3．甲基．4．乙亚胺 基．5．吡唑酮合铜配合物的前线分子轨道成分、电荷密度和静电势分布进行了分 析，其结果与晶体结构一致。并总结出在前线分子轨道中贡献较大、负电荷多、 静电势低的原子有可能是配位原子，分子中对前线分子轨道贡献较大的部分有 可能是影响生物活性的主体。为今后的深入研究提供一定的理论依据。 关键词：芳基吡唑酮席夫碱，配合物，晶体结构，抑菌活性，量化计算 Abstract Abstract scientific schiffbaseshaveattractedconsiderable Recently,aryl-pyrazolone basesandmetal were interests．Some schiff complexessynthesized aryl—pyrazolone meansofcondensation by reaction，including theirmetal amimo—acidesterschiffbases complexes，four pyrazolone(PMAP)and metal schiffbases．In andsome complexes，threeantipyrin addition，four1-phenyl were IRandUV complexessynthesized．The ．3-methyl-4-iminoethyl一5-pyrazolone wererecordedandthe coordinatemodeWaSdetermined． spectrum possible structuresoffive schiff