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【创新设计】2016年高三生物(人教版)一轮复习:基础课时案42 生物技术在其他方面的应用.doc
基础课时案42 生物技术在其他方面的应用
2016备考·最新考纲
1.血红蛋白的提取与分离。2.从生物组织中提取某些特定成分。3.实验:DNA的粗提取与鉴定。
一、DNA的粗提取与鉴定
1.基本原理
2.操作过程
材料的选取:选用DNA含量相对较高的生物组织
破碎细胞(以鸡血为例):鸡血细胞,加蒸馏水,用玻璃棒搅
拌,用纱布过滤,收集滤液
去除杂质:利用DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度的不同,通过控制NaCl溶液的浓度去除杂质
DNA析出:将处理后的溶液过滤,加入与滤液体积相等的、冷却的体积分数为95%的酒精溶液
DNA的鉴定:在溶有DNA的溶液中加入二苯胺试剂,
沸水中加热5 min,溶液变成蓝色
易错警示! (1)本实验不能用哺乳动物成熟红细胞作实验材料,原因是哺乳动物成熟红细胞无细胞核。
(2)实验中两次使用蒸馏水,第一次的目的是使成熟的鸡血细胞涨破释放出DNA,第二次的目的是稀释NaCl溶液,使DNA从溶液中析出。
(3)二苯胺试剂要现配现用,否则二苯胺会变成浅蓝色,影响鉴定效果。
深度思考
下图为“DNA粗提取和鉴定”实验的相关操作,请仔细观察并分析①~④操作的目的分别是什么?
①________________ ②________________
③________________ ④________________
提示 ①是使鸡血细胞吸水涨破释放出核物质;②是析出DNA,去除溶于酒精的杂质;③是使DNA溶解在2 mol/L NaCl溶液中;④是稀释NaCl溶液使其浓度接近0.14 mol·L-1,去除溶于低浓度NaCI溶液的杂质。
二、PCR技术的基本操作和应用
1.PCR原理
DNA热变性原理,即:
2.PCR反应过程
(1)变性:当温度上升到90_℃以上时,双链DNA解旋为单链。
(2)复性:温度下降到55_℃左右时,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。
(3)延伸:温度上升到72 ℃左右时,溶液中的四种脱氧核苷酸(A、T、C、G)在DNA聚合酶的作用下,根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。
三、血红蛋白的提取和分离
1.方法及原理
方法 原理 凝胶色谱法 根据相对分子质量的大小分离蛋白质 电泳法 各种分子带电性质的差异以及分子本身大小、形状的不同 2.血红蛋白的提取和分离过程
深度思考
1.相对分子质量不同的蛋白质在凝胶中的行进过程可表示为①~④中的哪一种?
提示 ②,分子质量较大者先洗脱出来,分子质量较小者后洗脱出来。
2.如图所示装置可用于血红蛋白提取、分离的哪种过程?其原理是什么?烧杯内a溶液是蒸馏水吗?
提示 该装置为透析装置,由于透析袋是用硝酸纤维素制成的小分子可自由进出,而大分子保留在袋内,故可用于除去小分子杂质,烧杯中的a溶液应为20 mmol·L-1的磷酸缓冲液,不可使用蒸馏水。
四、植物有效成分的提取
1.植物芳香油的提取
(1)提取玫瑰精油实验
①方法:水蒸气蒸馏法。
②实验流程
(2)提取橘皮精油的实验
①方法:一般用压榨法。
②实验流程
石灰水浸泡→漂洗→压榨→过滤
橘皮油←再次过滤←静置
2.胡萝卜素的提取
(1)胡萝卜素的性质:不溶于水,微溶于乙醇,易溶于石油醚等有机溶剂。
(2)实验设计
①方法:萃取法,石油醚最适宜作萃取剂。
②实验流程
胡萝卜→粉碎→干燥→萃取
胡萝卜素←浓缩←过滤
(3)鉴定方法:纸层析法。
考点一 DNA和蛋白质技术 [典例引领]【典例1】 (2014·江苏单科,16)下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验叙述,错误的是( )
A.酵母和菜花均可作为提取DNA的材料
B.DNA既溶于2 mol/L NaCl溶液也溶于蒸馏水
C.向鸡血细胞液中加蒸馏水搅拌,可见玻棒上有白色絮状物
D.DNA溶液加入二苯胺试剂沸水浴加热,冷却后变蓝
解析 理论上只要含DNA的生物材料都行,只是从操作难易程度上分,最好选择容易操作的,所以酵母和菜花可作为提取DNA的材料,A正确;DNA在2 mol/L NaCl溶液和蒸馏水中都能溶解,只不过溶解度不同,B正确;向鸡血细胞液中加蒸馏水搅拌,鸡血细胞会破裂,DNA在蒸馏水中溶解度较大,不会析出,C错误;DNA溶液加入二苯胺试剂沸水浴加热,冷却后变蓝,D正确。
答案 C
【典例2】 (2011·广东卷)以下关于猪血红蛋白提纯的描述,不正确的是( )
A.洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂
B.猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少
C.血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测
D.在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动慢
解析 凝胶色谱法分离蛋白质过程中,分子量较小的蛋白质易进入凝胶内部,移动速度比较慢,故血红蛋白比分子
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