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6-氯-2-喹啉醇的合成研究
摘 要
摘 要
本论文以4．氯．2．硝基乙酰乙酰苯胺为原料，经环合反应、催化加氢反
应合成6．氯一2．喹喔啉醇。开发制备了担载铑铁催化剂及铂催化剂，该催化
剂用于6一氯．2喹喔啉醇的催化加氢合成具有催化活性高、选择性好的优点。
． 1．对4-氯．2一硝基乙酰乙酰苯胺的环合反应进行了研究，其优化反应条
件为：氢氧化钠与4-氯．2．硝基乙酰乙酰苯胺的摩尔比5：l，碱浓度13．5％，
反应温度60℃，反应时间1小时。
2．对担载铂系催化剂催化加氢合成6．氯．2．喹喔啉醇进行了研究，优化
了反应条件。以自制的5％的Pt／C为催化剂，在反应温度80～90。C，氢气
剂，反应活性和选择性都有降低；催化剂中添加钯后，随着钯量的增加，活
性增加，但选择性降低。
3．开发了铑·铁／Si02催化剂，该催化剂在加氢合成6．氯．2．喹喔啉醇中
℃，1．O之1．3MPa的氢气压力下，6．氯．2．喹喔啉醇的收率达95．13％。
关键词：6一氯一2·喹喔啉醇，6．氯-2一喹喔啉醇．4．氧化物，4．氯．2．硝基乙酰乙
酰苯胺，催化加氢，Rh．Fe／Si02，Pt／C。
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Abstract
was and
catalytical
bycyelization
6-chloro．2(1H)一qinoxalinoneprepared
and
active
4-chloro一2-nitroacetoacetanilide．The
from high high
hydrogenation
selective Rh—Feand Pt were respectively
supported supportedcatalystprepared
for of
6-chloro一2(1H)·qinoxalinone．
hydrogenationsynthesis
catalytieal
wascarriedout
1．The reactionof4一ehloro-2一nitroacetoacetanilide
cyclization
of 1．0～1．3MPa
undertheconditions
temperature80～90℃hydrogenpressure
1hour．the5：1 ratioofsodium
reactiontime mol hydroxide
etoacetanilide．and13．5％ofthesodium concentration．
hydroxide
2．The of was
catalytiealhydrogenation
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