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摘要
摘要
更良好的晶体结构、独特的电磁性质、高温稳定性、二维导体、半导体—金属转
移以及较高的氧化、还原等催化活性,已经成为一种继AB03之后更有发展前景
的新型材料。研究表明,A2804化合物的性质与A、B原子及掺杂原子的种类、
过渡金属B离子的价态及化合物的晶体结构等有关。目前,文献报道了A2804
型的cu系、Ni系稀±复合氧化物的合成及性能的研究,对co系稀土复合氧化
物的研究仅限于LagrC004的少量报道。其它Co系稀土复合氧化物未见报道,
对Co系稀土复合氧化物进行系统的研究很有必要。
催化氧化为探针反应,研究了不同稀土(Nd、Ce)和过渡金属(Fe、Ni、Mn)
和催化性能的影响等均未见报道。本文还采用了XRD、IR、BET(N2吸附)、
H2-TPR、02-TPD等技术对催化荆进行了表征.
La0
学吸附氧和晶格氧的数量,降低了CO催化氧化表观活化能,提高了LaSrC004
性。制备方法对催化剂的性能有较大影响,本文考察了聚丙烯酰胺溶胶壤胶法、
聚乙二醇法、蒸发分解法等不同制备方法对‰.7NdojSrC004催化剂性能的影响,
其中聚丙烯酰胺.凝胶法是一种较好的制备方法,因为该法制备的催化剂比表面
较大,粒径较小,化学吸附氧和晶格氧含量多,且CO催化氧化的表观活化能较
Nd203的加入使LaSrC004催化剂晶粒度变小、晶格畸变率变大及晶格氧增多,
同时与氧的结合能力减弱,化学吸附氧和晶格氧更易移动,从而有利于CO和
c3H8氧化活性的提高。铁的掺入对LaSrCoO+催化剂的活性影响不大,镍的掺入
晶格畸变率交大,氧空穴处化学吸附氧和晶格氧增加,c0氧化反应的表观活化
II
摘要‘
能降低。镍的掺杂量对LaSK:004催化剂的性能有一定的影响,x=0.3时
催化剂晶粒度变小,晶格畸变率变大,从而有利于CO和C3墙氧化活性的提高.
对所制备的催化剂进行瓜、XRD表征,发现所制备的Co系复合氧化物大部分
关键词:类钙钛矿;LaSrc004;稀土;过渡金属;掺杂;氧化反应
III
Abstract
with
oxides.A.2804 special
Complex perovskite-likeK2NiF4-type髓mm啉眦of
their
interestduetO slrueture,outstancling
particularcrystal electromagneticproperty,
I把tWCell
stability越hightemperature,planatconductor,衄lsportproperties
preferable
aS a of
semiconductorandINcDtalaSwell their to number
catalyzelarge
ability
oxidationandreduction h孙rebecome materials
lellctiollS.Iience,theynew-style
better mixed ofthe
whichhave
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