手性相转移催化的合成及其在不对称合成中的应用研究对比.pdfVIP

摘 要 利用手性鲦盐作为相转移催化剂进行不对称合成是近年来刚刚发展起来的 一种新的合成方法。本文利用廉价易得的三苯基磷和手性L一缬氨酸作为起始原 料，合成了几种普通季鳞盐和手性季铵赫，并且利用L一缬氨酸与L一苯丙氨酸甲 酯反应，合成了一种新型的相转移催化剂——2，5一二酮哌嗪环类的化合物。在 论文后半部分，测试了合成的相转移催化剂在取代反应中的催化效果且对照实验 结果，对季鳞盐和季铵盐的催化性能进行了比较，并初步探讨了它们的反应机理。 本论文主要工作包括以下几个方面： 1、 综述了不对称合成的发展历程及相转移催化剂的进展和最新研究成 果： 2、 以三苯基磷为起始原料，合成了PTC—l、PTC一2、PTC一3、PTC一4等四种 普通的季鳞盐相转移催化剂； 3、 以L一缬氨酸为起始原料，经过酯化、中和、季铵化等步骤，合成了 PTC一5、PTC一6、PTC一7等三种手性季铵盐相转移催化剂； 4、 以L一缬氨酸为起始原料，用氯甲酸甲酯保护氨基，与L一苯丙氨酸甲酯 反应，合成了一个环状二肽——2，5-二酮哌嗪环类化合物，它是一类 新型的相转移催化