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- 约 58页
- 2015-11-01 发布于贵州
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摘要
肌质网(sarcoplasmic receptor,
RyR)是调控胞浆钙离子浓度的重要蛋白。RyR的活性可以被众多因素调节,其
中不仅包括氧化还原调控剂,还包括非氧化还原型调控剂,例如咖啡因、普鲁卡
因、丁卡因、镁离子等等试剂。由于RyR上富含巯基,它对氧化还原环境十分敏
感,这些巯基极易被氧化形成二硫键。
前期研究发现众多巯基氧化剂对RyRl的调控结果类似,例如激发SR囊泡的
钙释放、减少RyRl的自由巯基数量等等。而几乎所有的巯基还原剂对RyRl和SR
的调控性质相也类似,例如抑制钙释放和增加通道的自由巯基的数量。前期研究
还发现,那些不具备明显氧化还原性质的调控剂(如咖啡因、丁卡因等)也能影
响RyRl蛋白上自由巯基的数量。本文要研究的问题是,通道调控剂的电子传递
性质与它们对通道调控性质之间是否存在对应的关系。
还原调控剂(如普鲁卡因、咖啡因家族化合物等)对骨骼肌型钙释放通道(RyRl)
进行预处理,分别利用CPM荧光标记法、表面增强拉曼光谱法、光子相关光谱
基和二硫键拉曼信号、蛋白和复合体粒度及分布、以及对通道门控状态的影响,
同时利用光漂白法考察其电子传递性质,并与理论计算相比
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