刺糖多孢菌菌株传改良的研究.pdfVIP

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刺糖多孢菌菌株传改良的研究.pdf

摘要 新型的微生物源杀虫剂多杀菌素是由放线菌刺糖多孢菌 (勋c如口仰D咖p阳.驴觑Ds口)经有氧发酵后产生的一种胞内次级代谢产物。 因其对农业害虫有着极好的杀虫效果,而对哺乳动物、鱼类、鸟类和大多 数益虫具有极高的安全界限,兼具化学农药的高效性与生物农药的安全性, 正成为最具发展前景的新一代杀虫剂。但其产量低下,且发酵周期长达二 至三周,使得生产成本极高,严重制约了其生产及实际应用。因此,进行 菌种改良,以尽可能地提高多杀菌素产量,成为了开发该种杀虫剂最迫切 需要解决的问题之一。传统的理化诱变和筛选虽然有效,但有工作量大并 且不能定向等缺陷。本研究尝试从原生质体融合和启动子替换两方来提高 多杀菌素产量。 糖多孢菌(勋cc施仰D细Dm印扬Ds口) 基因和2.7kb的删基因片段(踊剃基因起始模块的一部分)。 将该删基因内部的同源片段经双酶切之后与载体pOJ260相连接, P嗍陀8口)NRRI,2338接合转移。培养若干天后,挑取转化子在含有适宜 产红霉素的红色糖多孢菌——红色糖多孢菌D。经过根据阿伯拉霉素抗性 基因设计的引物的PCR分析,红色糖多孢菌D的分子核酸特征得到了验 证。将红色糖多孢菌D进行固体平板培养,进行形态观察,发现其产色素 T 瓶发酵培养,Ⅷ?LC检测其已经不产红霉素。 将红色糖多孢菌D和刺糖多孢菌SP06081分别培养制备原生质体, 然后融合。随机挑取再生平板上80个菌落经加有适宜浓度阿伯拉霉素的 固体平板转接培养两次后,分别摇瓶发酵培养,}玎)LC检测菌株产多杀菌 素情况,得到4株产多杀菌素的融合菌株。取融合菌发酵液}Ⅱ?LC收集峰 液做质谱分析,进一步证实融合菌株产生多杀菌素。 基于4株融合菌株多杀菌素产量都不及起始菌株高,我们接着采用不 加抗生素直接筛选的方法,成功筛选到若干高产多杀菌素的融合菌株,其 中菌株B.2多杀菌素产量提高最为明显,较原始菌株增加了331%。后续 传代培养表明融合菌株B.2多杀菌素产量稳定,遗传稳定性较好。 将括p以PCR产物双酶切之后然后与载体pLSB2连接,构建了刺糖 多孢菌启动子替换载体pLSB2.印刎,并成功转入具有接合转移功能的大 操作。 本文对红色糖多孢菌和刺糖多孢菌原生质体融合进行了研究并且成 功提高了多杀菌素的产量,这为具有优良发酵特性的红色糖多孢菌和刺糖 多孢菌融合菌株的构建提供了重要基础;口甜jj∞RF4/P口cf,激活.启动元 件替换刺糖多孢菌中多杀菌素生物合成基因簇的启动子,同时增加sp以 基因的拷贝数,也将带来关于多杀菌素产量提高方面的新的启示。 关键词:多杀菌素,原生质体融合,启动子替换,红霉素阻断,质谱分析 II ABSTRACT a new microbial is anintracellular Spmosad, insecticide, seconda巧 me讪olites aRer pI-oducedby aerobic fementation.Wtllitsexcellentmsecticidale疏ct on画culturalpests anda on andmostofme Veryhi曲securityboundaryma瑚mals,fish,birds beneficial ofchemical a11dme insects,botll廿1eemciency pesticidessec耐够of 1 1 ● ● ● ● ● ● · ·

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