固定化细胞生物脱氮分析.pdf

摘 要 ／经对以甲醇、乙醇、酒石酸钾钠、乙酸钠等不同碳源的反硝化 细菌富集培养物进行脱氮试验，从以乙酸钠为碳源的反硝化细菌富 集培养物中分离和筛选出三株脱氯活性商的反硝化细菌编号为 B，，B，，和B。，)。7利用它们进行了游离细胞和固定化细胞脱氮试验； 对固定化细胞的选择和细胞固定化的工艺条件进行了研究。研究表 明：(1)以乙酸钠为碳源的富集培养物脱氮活性最高；单菌株的脱 氮活性比混合培养物的低。(2)以PVA作为蘧定化细胞的载体与 琼脂、海藻酸钙、海藻酸铝等相比。具有机械强度高、寿命长，抗 磷酸盐和抗碱性等优点，适合作为反硝化细蔼的细臌载体。(3)以 PVA作为包堙剂其最适浓度为9．10％，最佳包蔼量为10％(W／W)， 颗粒直径以3-4ram为宜；添加适羹的海藻酸钠和石英砂，在低温 下交联，比单纯使用PVA作包埋剂其成球性、机械强度、脱氮活 性等均有较为显著的提高。同时避免了细胞泄漏现象的发生。将PVA 凝胶小球以10％的填充率(W／V)装入容积为350m!的破璃反应柱 中，室湿下进行连续脱氮试验(NO，’一N浓度600mg／L)，比脱氮 ／ 速度可达1．249NO，一一N／kg凝胶吐。 、／ 关链诃：反硝化作用 固定化细胞 浆乙烯醇 包坦法’ ～ l／ ∥ 少‘ 011theBiodenitrification Studies byusing cells lmmobilized L1Sung醐g Abstract Inthis three and paper denitrifying in a豫isolatedfromthe active denitrification B13)highly acetate ofthe withsodium enrichedcultures denitrify遗bacteria the onthe asthecarbon denitrification s01．IIV．,e，after experiment with saltOr cultures enriched alcoh01．eflum01．secgnette mythyle as itscarbon freeor acetate sodium soUreeS．They，when used in thedenitrification immobilized，ale