2015-2016学年高一生物习题:6.4《细胞的癌变》(人教版必修1).docVIP

2015-2016学年高一生物习题:6.4《细胞的癌变》(人教版必修1).doc

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2015-2016学年高一生物习题:6.4《细胞的癌变》(人教版必修1).doc

第4节 细胞的癌变 1.(2015·汕头高一检测)医学上常给肿瘤患者采用“化疗”的方法来治疗其DNA复制那么患者在“化疗”期间其肿瘤细胞就停留在(D)                A.分裂期前期 B.分裂期中期分裂期后期 D.分裂间期解析:有丝分裂过程中DNA的复制发生在间期根据题意化学药物抑制肿瘤细胞的DNA复制则药物作用后肿瘤细胞就停留在分裂间期。导致正常细胞发生癌变的根本原因是(C)癌细胞容易分散、转移与细胞膜上糖蛋白减少有关癌症的发生与生活方式有关致癌因子导致原癌基因和抑癌基因发生突变原癌基因和抑癌基因以外的其他基因突变解析:细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变外因是致癌因子的作用。3.人和动物细胞的染色体上普遍存在着原癌基因但是大多数人不患癌症而只有少数人患癌症其原因是(A)在正常情况下原癌基因处于受抑制状态原C.癌细胞是细胞畸形分化造成的大多数人体内没有原癌基因解析:人和动物细胞的染色体上普遍存在着原癌基因在正常情况下原癌基因处于抑制状态如果由于某种原因如紫外线、化学药物等刺激下使原癌基因发生突变就有可能使原癌基因从抑制状态转变成激活状态从而使正常的细胞发生癌变成为癌细胞。长期吸烟容易患肺癌的原因是(C)烟焦油黏于肺泡壁使肺泡失去弹性烟焦油能导致机体产生原C.烟焦油能激活原癌基因从抑制状态转变成激活状态从而使正常细胞发生癌变以上都正确解析:烟中含有化学致癌因子烟焦油能激活原癌基因使正常细胞发生癌变。(2015·深外检测)黄曲霉素被世界卫生组织的癌症研究机构划定为Ⅰ类致癌物。黄曲霉素的危害性在于对人及动物肝脏组织有破坏作用可导致肝癌甚至死亡。下列有关说法错误的是(B)黄曲霉素属于化学致癌因子黄曲霉C.染色体上存在原癌基因原癌基因和抑癌基因协调表达解析:引起细胞癌变的因子有物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子黄曲霉素属于化学致癌因子;原癌基因是任何细胞的染色体上都含有的黄曲霉素可以使肝细胞中的原癌基因发生突变;细胞内原癌基因和抑癌基因协调表达共同维持细胞的正常分裂。(多选)(2015·湛江高一检测)下列有关恶性肿瘤的叙述(AD) A.恶性肿瘤是细胞增殖和分化的控制失调引起的疾病抑制DNA复制的抗癌药物对造血干细胞的功能无影响显微镜观察恶性肿瘤的切片可见细胞核增大、染色质收缩年龄、性别、遗传、环境和生活习惯等与恶性肿瘤的发生有关解析:抑制DNA复制的抗癌药物对造血干细胞的功能有影响错;细胞核增大、染色质收缩是衰老细胞的特征错。(多选)健康的生活方(ABD) A.夏天应尽可能延长日光浴时间经常食用烧烤的食品多吃蔬菜水果少吃罐头煤焦油含量低的香烟不会诱发癌症解析:发霉的、熏制的、烧烤的以及高脂肪的食品中可能含有致癌物质如黄曲霉素、亚硝酸盐等香烟中的煤焦油等是化学致癌物质。夏天日光浴时间不能过长因紫外线辐射过强而紫外线是物理致癌因子。黄曲霉菌属于真核生物许多菌种会产生足量的黄曲毒素这是一种有致癌性且有剧烈毒性P53特殊基因发生突变而使肝脏癌变。黄曲霉毒素的结构简式如图:(1)从毒素产生的来源上看它是一种(C)细菌霉毒 B.放线菌毒素真菌毒素 D.微生物毒素(2)从致癌因子属性上看它属于(B)物理致癌因子 B.化学致癌因子病毒致癌因子 D.B与C3)P53特殊基因是指人和动物细胞的染色体上普遍存在的____________黄曲霉毒素的致癌作用是使该基因由________状态转变成________状态从而使正常细胞发生癌变。(4)癌细胞具有的特征是________________________________________________________________________。解析:真菌属于真核生物黄曲霉毒素是一种化学致癌因子。答案:(1)C (2)B (3)原癌基因 抑制 激活(4)无限增殖;形态结构发生显著变化;易分散和转移近期统计数据显示癌症已成为我国城乡居民的首要死因。请根据提供的资料回答问题:(1)体外分别培养某种癌细胞和正常体细胞图中代表癌细胞生长曲线的是__________________。在体内癌细胞可能侵袭周围正常组织说明癌细胞具有______________________________的特性。(2)端粒酶是与染色体末端结构相关的一种细胞组分。表中数据显示细胞癌变可能与端粒酶的活性有关,请完成下面的探究实验: 细胞类型 增殖代数 端粒酶活性 正常体细胞 50~60 无癌细胞 无限 有实验目的:探究端粒酶活性与细胞癌变的关系。实验材料:癌细胞、端粒酶活性抑制剂、细胞培养液等。实验步骤:将癌细胞分为A、B两组。组加入端粒酶活性抑制剂组_____________________________________________________________________

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