2016高考生物一轮课时提升作业：23 人类遗传病.docVIP

课时提升作业(二十三) 人类遗传病 (40分钟　100分) 一、基础全面练(共10小题，每小题5分，共50分) 1.关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是(　　) A.都是由基因突变引起的疾病 B.患者父母不一定患有这些遗传病 C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 【解析】选B。21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；可通过观察染色体的形态和数目检测是否患21三体综合征。 2.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动。以下调查方法或结论不太合理的是(　　) A.调查时，最终选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等 B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 C.为了更加科学、准确地调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 D.若调查结果是男女发病率相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 【解析】选A。选择发病率高的单基因遗传病方便遗传病的调查；为保证足够大的群体，应分组调查后再汇总，使数据更准确；调查遗传病的发病率，应在群体中随机抽样调查；男女发病率相近，可能与性别无关，发病率较高则很可能是显性遗传病。 3.(2015·绵阳模拟)肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征，受多个基因的影响。研究发现，基因型不同，临床表现不同。下表是3种致病基因、基因位置和临床表现。 基因 基因所在染色体 控制合成的蛋白质 临床表现 A 第14号 β-肌球蛋白重链 轻度至重度，发病早 B 第11号 肌球蛋白结合蛋白 轻度至重度，发病晚 C 第1号 肌钙蛋白T2 轻度肥厚，易猝死 下列相关叙述中，不正确的是(　　) A.表中三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B.发病较早且易猝死的个体含有的显性基因为A和C C.如果在个体发育过程敲除了C基因，对易猝死的肥厚型心肌病具有较好的治疗效果 D.A、B和C三种基因本质上的区别是存在的位置不同 【解析】选D。由表可知这三对基因位于不同对的染色体上，遗传时遵循基因的自由组合定律，故A正确。由表可知发病早且易猝死的个体含有A和C基因，故B正确。如果没有C基因，猝死的概率会降低，有助于治疗易猝死的肥厚型心肌病，故C正确。基因本质的不同是脱氧核苷酸的种类、排列顺序和数目不同，故D错误。 4.(2015·眉山模拟如图为红绿色盲遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常且只有一方在减数分裂时发生异常。若没有基因突变发生则图中号的出现原因不可能是(　　) A.精原细胞减数第一次分裂异常 精原细胞减数第二次分裂异常 卵原细胞减数第一次分裂异常 卵原细胞减数第二次分裂异常 5.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是(　　) A.10/19　　　 B.9/19　　　 C.1/19　　　 D.1/2 【 (1)根据基因型频率计算出基因频率。 (2)患病妻子基因型不唯一：AA或Aa。 【解析】选A。常染色体显性遗传病，丈夫正常，为隐性纯合子，假设基因型为aa，妻子患病，基因型为AA或Aa，发病率为19%，可知正常概率为81%，a基因频率为9/10，可推出妻子为AA的概率为1%÷19%=1/19，Aa的概率为1-1/19=18/19。子女患病的概率为1/19+18/19×1/2=10/19。 6.人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体(　　) ①46条染色体 ②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体 ③22条常染色体+X、Y染色体 ④44条常染色体+X、Y染色体 A.①② B.②③ C.①③ D.③④ 【解析】选B。本题考查人类基因组计划的相关内容。人体细胞内共有46条染色体，减数分裂时，同源染色体分离，配子中含有23条染色体，即1～22号常染色体和X或Y染色体，为1个染色体组。测定人类基因组时，需要测定1～22号常染色体和X、Y两条性染色体，不能只测定23条染色体的原因是X、Y染色体分别具有不同的基因和碱基序列。 7.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是(　　) A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D.Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩 【 (1)根据5号、6号和11号的表现型判断该病致病基因的显隐性，进而推测该病是常染色体遗传还是伴性遗传。 (2)辨别生患病男孩概率和男孩患病概率的不同。 【解析】选B。由于患者Ⅲ-11的父母均表现正常，即“