联萘衍生物作为手性配合在不对称氢化中的应用‘.pdfVIP

维普资讯 2咖 年第20卷 有 机 化 学 V 20．200O 第4期，486—498 ChineseJ0um 0曙lrIic0I 由 No4，486—498 综述与进展 联萘衍生物作为手性配体在不对称氢化中的应用 三 ≥／，jV 8∈ 7 c中国 用化 一 摘要 综述了近年来联萘衍生物作为手性配体构成的金属络合物在前手性烯、酮及亚胺的不对称氢化反应中的应用。 关键词一 jJ～ ，垡一 ，化 取 1、7何I十杨 TlleApplicationofBinaphthylDerivativesasChiralLh~mdin AsymmetricHydrogenation GUOHong—Chao ， WANG Min ( Ⅺr加叫 船 椰嘶 ，China 血 University，100094． ) Abstract In thisarticle．therecentapplicationinrecentyearsofmetalcomplexescH【n ofbinaphthylderiva fivesinas)~snetrlchydrogenationofpmchlralalkenes、ketonesandiminesarereviewed Keyword asyr~netrlchydrogenation，metalcomplex，chiralligand，catalysis 1 引言 不对称合成是近三十年来化学研究中发展最* 将联萘衍生物用于不对称氢化是不对称合成领 盛的领域之一，基于许多化学家的共同努力，不对称 域较早研究的课题之一，在该方面不管是理论研究 合成技术已取得长足进步 【 。不对称合成一般是 还是工业应用都在不对称合称中占有一定地位，且 通过在化学反应中引入手性源添加物取得的．其中 都有较大发展 J。在联萘衍生物中，2，2’一二取 手性化合物与金属形成的络合物作为添加物最为普 代 一1，1’一联萘(图A)展现出了较好的手性识别性 遍。经过选择的中心金属和经过优化设计的手性配 质。以下主要以2，2’一位置上取代基的性质为基 体的合适组合是取得高效不对称化的最重要要求。 础分类综述联萘基衍生物在不对称氢化上的应用： 近三十年来，已有许多优秀的手性化合物作为手性 2，2’一二羟基 一1，1’一联萘(1，R：‘R2=OH)，2，2’一 配位体被应用于不对称合成_l，，联萘衍生物是较 二(二芳基磷)一1，1’一联萘(2，R =R2：PAr2)．2． 有代表性·的一类 。 2’一二氨基 一1，1’一联萘(3，R=R2= R4)。 ， 。 A 2 * Receiv~ 1999一O1—12；Revised1999—07—05 ∞印 1999—10一ll 维普资讯 郭红超等 chegeJournal0fOr~ cC}_,u~try