（全程复习方略）（浙江）2015版高考化学 课时提能演练(三十) 11.2醛　羧酸 苏教版.docVIP

浙江2013版化学复习方略 课时提能演练(三十) 11.2醛　羧酸（苏教版） （45分钟 100分） 一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分) 1.下列说法不正确的是(　　) A.甲酸中含有醛基 B.甲醛水溶液可用于浸制生物标本 C.冰醋酸为混合物 D.能水解生成羧酸的不一定是酯 2.下列有关的化学反应，既不是氧化反应，又不是还原反应的是(　　) A.由乙醛制取乙醇 B.由乙醇制取乙烯 C.乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液共热 D.乙醇蒸气通过灼热的氧化铜 3.下列实验能达到目的的是(　　) A.通过酸性高锰酸钾溶液除甲烷中的乙烯 B.加乙醇、浓硫酸并加热除乙酸乙酯中的乙酸 C.用乙醛萃取溴水中的溴 D.乙酸乙酯和饱和Na2CO3溶液混合物，可用分液的方法分离 4.乙酸乙酯在含足量NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解，最终产物是(　　) A.CH3COOD，C2H5OD B.CH3COONa，C2H5OD，HDO C.CH3COONa，C2H5OH，HDO D.CH3COONa，C2H5OD，H2O 5.(易错题)烯烃与CO和H2在催化剂作用下生成醛的反应叫烯烃的醛化反应。乙烯的醛化反应为： CH2===CH2＋CO＋H2―→CH3CH2CHO ，由分子式为C4H8的烯烃进行醛化反应，得到醛的同分异构体数目为(　　) A.2种　　　B.3种　　　C.4种　　　D.5种 6.(2012·宁波模拟)有机物在不同条件下至少可能发生7种不同类型的反应： ①取代　②加成　③消去　④氧化　⑤酯化　⑥加聚　⑦缩聚，其中由于分子结构中含有“—OH”而可能发生的反应是(　　) A.②④⑥⑦ B.③④⑤⑥ C.②③④⑤ D.①③④⑤⑦ 7.被誉为中国“新四大发明”之一的复方蒿甲醚是第一个由中国发现的全新化学结构的药品，也是目前在国际上获得广泛认可的中国原创药品。其主要成分是青蒿素(一种从青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药)，其结构简式如图所示。下列有关该有机物的叙述正确的是(　　)A.该有机物的分子式为C16H22O5 B.该有机物不能与NaOH溶液反应 C.该有机物分子中含有过氧键，一定条件下具有氧化性 D.该有机物易溶于水 8.(易错题)某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5，1 mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2 mol，下列说法正确的是(　　) A.符合上述条件的甲共有3种 B.1 mol甲最多可以和3 mol NaOH反应 C.乙不能和溴水发生反应 D.2 mol乙最多可以和1 mol Na2CO3反应 9.(2012·湖州模拟)某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)，而甲经水解可得丙。1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推断甲的结构简式为(　　) C.CH2ClCHO D. HOCH2CH2OH 10.(2011·江苏高考)β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。 下列说法正确的是(　　) A.β-紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B.1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应 C.维生素A1易溶于NaOH溶液 D.β-紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体 二、非选择题(本题包括3小题，共40分) 11.(16分)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是　　　　。 (2)B→C的反应类型是。 (3)E的结构简式是。 (4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：。 (5)下列关于G的说法正确的是。 a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应 c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3 12.(12分)(探究题)某课外活动小组利用如图所示的装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛(试管丙中用水吸收产物)，图中铁架台等装置已略去。实验时，先加热玻璃管中的铜丝，约1 min后鼓入空气。请填写下列空白：(1)检验乙醛的试剂是　　　　。 A.银氨溶液　　　　　B.碳酸氢钠溶液 C.新制Cu(OH)2 D.氧化铜 (2)乙醇发生催化氧化的化学反应方程式为。 (3)实验时，常常将甲装置浸在70～80 ℃的水浴中，目的是， 由于装置设计上的缺陷，实验进行时可能会。 (4)反应发生后，移去酒精灯，利用反应自身放出的热量可维持反应继续进行。进一步研究表明，鼓气速度与反应体系的温度关系曲线如图所示。试解释鼓气速度过快，反应体系温度反而下降的原因， 该实验中“鼓气速度”这一变量你认为可用来估量。(5)该课外活动小组偶然发现向溴水中加入乙醛溶液，溴水褪色。该同学为解释上述现象