创新方案高中生物 第2章 第3节 伴 性 遗 传课件 苏教版必修2.pptVIP

(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： ①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。 [特别提醒]　根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。 [例1]　决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 (　　) A．全为雌猫或三雌一雄　B．全为雌猫或三雄一雌 C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半 [答案]　A 伴性遗传类习题解题思路 (1)伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，符合基因的分离定律。隐性性状为解题的突破口。 (2)根据亲本基因型推断子代表现型时应注意：性状和性别都应表述出来。 (3)伴X隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男性患病，其女儿正常，但女儿的儿子患病。 (4)伴X隐性遗传病系谱图特点为“母病子必病，女病父必病”。 [例2]　(2012·江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)： (1)甲病的遗传方式为________，乙病最可能的遗传方式为________。 (2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①Ⅰ-2的基因型为________；Ⅱ-5的基因型为________。 ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。 ③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。 ④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。 [解析]　(1)由Ⅰ-1和Ⅰ-2和Ⅱ-2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅰ-3和Ⅰ-4与Ⅱ-9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隐性遗传病。(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①Ⅰ-2的基因型为HhXTXt，Ⅱ-5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。②Ⅱ-5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，Ⅱ-6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，所生男孩患乙病的概率 为1/2×1/2＝1/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4＝1/36。③Ⅱ-7甲病相关的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh，Ⅱ-8甲病相关的基因型是10－4Hh，则他们所生女孩患甲病的概率为2/3×10－4×1/4＝1/60 000。④依题中信息，Ⅱ-5甲病相关的基因型为(1/3)HH、(2/3)Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为1－2/3×1/4＝5/6，他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/3×1/2＋2/3×1/2＝3/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6÷5/6＝3/5。 [答案]　(1)常染色体隐性遗传　伴X隐性遗传 (2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY　②1/36 ③1/60 000　④3/5 * 第2章 第 3节 课前预习 ·巧设计 设计1 设计2 名师课堂 ·一点通 创新演练 ·大冲关 通要点 通高考 课堂练 课下练 伴 性 遗 传 了解 伴性遗传在实践中的应用 理解 伴性遗传的特点 伴性遗传的特点 一、伴性遗传 1．概念 性染色体上的基因控制的性状遗传与 相关联。 2．人类红绿色盲症 (1)基因的位置： 上。 性别 X染色体 女性 男性 基因型 XbXb XbY 表现型 正常 正常 (携带者) 正常