创新方案高中生物 第三章 第二节 第二讲 性别决定和伴性遗传课件 苏教版必修2.pptVIP

(4)Ⅳ-1是XBXb的概率为1/2，与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8。(5)Ⅱ-1和Ⅱ-2都是Aa，结合Ⅲ-3和Ⅲ-4的子女患乙病可判断Ⅲ-3基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，Ⅲ-4基因型为AaXBY，二者婚配所生子女为AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于Ⅳ-1是正常个体，则是Aa的概率为3/5，另外携带乙病基因的概率是1/2，所以两对等位基因均为杂合的概率是3/10。 [答案]　(1)常　X　(2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb　(3)1/24　(4)1/8　(5)3/10 1．伴性遗传与基因分离定律的关系 (1)伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 (2)伴性遗传有其特殊性： ①雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式； ②有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在于杂合子内(XbY或ZdW)的单个隐性基因控制的性状也能得到表现； ③Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递； ④性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时一定要与性别联系。 2．伴性遗传与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。 3．确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。 (2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。 4．确定是否是伴Y遗传或母系遗传 (1)伴Y遗传方式的判断： ①若系谱图中患者全为男性，而且患者的后代中男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。 ②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 (2)母系遗传方式的确定： ①若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。 ②若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 5．确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中： ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中： ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 6．不能确定判断的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传； (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病； (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，可分为三种情况： ①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。 ②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X染色体的显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体的基因控制的遗传病)。 7．遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子无病非伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女无病非伴性。 返回 * 第三章 第 二节 第二讲 自主预习 ·抓基础 合作学习·探新知 名师点拨 ·释疑难 创新演练 ·大冲关 设计1 设计2 NO.1 NO.2 演练1 演练2 第二讲　性别决定和伴性遗传 一、性别决定 1．性别决定的含义 是指雌雄 的生物决定性别的方式。性别主要是由 决定的。 2．细胞内的染色体 (1)常染色体：是与 无关的染色体。 (2)性染色体：1对，其出现与组合和 紧密关联。 异体 基因 性别决定 性别 3．性别决定的方式 (1)XY型： ①雄性：常染色体＋ (异型)。 雌性：常染色体＋ (同型)。 ②