CuⅡ催化的Ullmann偶联反应的研究.pdf

Cu(II)催化的Ullmann偶联反应研究 中文摘要 中文摘要 C．S键、C．C键、C．N键广泛存在于许多有生理活性的天然产物、药物、农药 以及具有电子性能的材料中，因此C．S键、C．C键、C．N键构建方法，对合成含 有这些结构单元的天然产物、药物、农药、材料等非常重要，从而一直是有机化 方法。但是传统Ullmann反应须高温，强碱，以及催化剂过量的条件下反应，且 产物收率不高。为了克服这些缺点，我们在本课题组的实验基础上探索了新的温 和的，适用范围比较广的C．S、C．C、C．N的成键方法。 1．卤代芳烃与硫酚，硫醇的偶联反应。以二价铜离子为金属离子，2，2’．联咪 唑为配体，卤代芳烃和硫酚，硫醇为原料，合成了一系列芳基硫醚化合物。该体 系比较新颖，反应条件温和，反应时间短，催化效果好。 2．卤代芳烃与与活性亚甲基化合物偶联反应。在二价铜离子和l，l’．三亚甲基 ．2，2’．联咪唑催化下，卤代芳烃与乙酰丙酮进行反应，以较高的产率得到了一系列 3．芳基．2，4．戊二酮类化合物，该反应未见有二价铜离子报道。 芳烃与含氮杂环为原料，高效的得到了一系列N-芳基杂环化合物。与其它过渡金 属催化的Ⅳ-芳基化反应相比，该体系比较新颖，廉价易得，反应条件温和，不需 要惰性气体保护，对底物的适用范围比较广泛。 关键词：二价铜离子；Ullmann交叉偶联反应；卤代芳烃；杂原子亲核试剂 作 者：刘建立 指导老师：曾润生 Research011 Abstract Ullmannreactions Cu(11) catalyzedby Researchon reactions Ullmann catalyzedbyCu(II) Abstract andC-Nbondhave beenavital in natural C—S，C—C always part many andelectronical the thus methodof materials，and C·S， pharmaceticals，drug synthesis is dueto C—CandC-Ncritical its in aseriesofstructural widelyapplicationconstructing unitsinnatural for andmaterial product，pharmaceticals，drugsplants chemistry． Ullmarmreactionisall toform C-N an C-S，C-C，and type importantway