杂环不对称芳香二硫醚类化合物的分子设计、合成及活性的研究.pdfVIP

摘要 摘 要 乙酰羟酸合成酶(AHAS)是控制植物等体内支链氨基酸合成的关键酶， AHAS抑制剂是通过抑制酶的活性，进而阻止支链氨基酸合成，达到抑制植物生 长的目的，以为AHAS靶向研究是目前除草剂开发最活跃的领域之一。 通过计算机辅助设计的手段，以AHAS三维结构为基础，我们发现一些具 有全新结构的AHAS抑制剂。以所筛选出的分子结构特征为基础，结合本课题 组前期研究，脱开已有典型AHAS抑制剂的结构模式，又设计合成出杂环不对 称芳香二硫醚类化合物。我们对所得到的化合物进行了1HNMR、MS、IR和高 分辨质测试，测试结果证明所合成的结构的正确性，培养得到化合物I．3单晶结 构，对其进行X．射线单晶衍射。 在离体和活体测试中，化合物I．5和I-6在浓度为1001ag／mL离体的活性测 皿测得结果为：92．6％和87．8％，盆栽实验中测得两种化合物在100克／亩时对苋 菜的抑制率都为100％。我们还进行了外源支链氨基酸恢复实验，加入支链氨基 酸的空白对照与不加支链氨基酸的空白对照相比较，发现支链氨基酸对油菜 根长甚至还有一定的抑制。但I．5号化合物对于油菜根长的抑制率在支链氨 基酸存在时都要明显低于未加支链氨基酸时的抑制率。通过外源支链氨基酸 恢复实验表明，杂环不对称芳香二硫醚类化合物的除草活性与支链氨基酸的生 物合成有内在关系。 关键词：新型AHAS抑制剂，虚拟筛选，杂环不对称芳香二硫醚，合成， 生物活性 Abstract Abstract In and bacterium，epiphyte，seaweeds synthase) isthe involvedinthe of thebranched-chainamino enzyme processbiosynthesis key inanimalsitisn’t inhibitorsareoneofthemostactive acids．but found．So，AHAS areastheherbicide inhibitorinthe herbicide of speciesglobal development．AHAS marketare the four mainlyfollowing sulfonamides． acid，and pyrimidinesalicylic BasedontheAHASthree—dimensional filteroutsomeof crystalstructure，we virtual to thenewstructureofAHASinhibitorsthemeansof screening．According by thehiredmolecular with studies theCharacteristicsof structure，Combined previous tearoff themodeof structureofAHAS ofour