分子动力学模拟盐掺杂的咪唑类离子液体电解质.pdfVIP

摘要 摘要 本论文通过分子动力：学模拟的研究方法(极化力场条件下)，探索了锂离子 电池的两种离子液体电解质(LiFSI．[emim][FSI]币[1 来看，LiFSI．[emim][FSI]电解质的离子电导率(Ionic 也在很大程度上验证了我们所采用的极化分子力场的精确性。要分析二位甲基 体系进行微观的结构分析和动力学分析。结构分析的结果表明咪唑环上的二位 氢原子(C2．H)是一个高活性的作用位点，可以与FSI一中的氧原子形成氢键， 质体系来说，FSI’阴离子则较集中的分布在[emmi]环的上下两侧。动力学分析 的结果表明C2．H的存在不会限制[emim]阳离子与FSI。阴离子之间的相对运动。 度上降低阴阳离子之间的相对运动。高活性的C2．H可以通过与FSI。中的氧原子 形成氢键，促进锂离子第一溶剂化层中的FSI。阴离子配体与体系内的自由FSI‘ 阴离子进行交换，进而加快锂离子的传输，从而解释了两种电解质体系在动力 学性质上的差异。 关键词：分子动力学模拟极化分子力场离子液体 Abstract Abstract Molecular witha forcefieldwere dynamics(MD)simulationspolarized ontwoclassesofImidazolium-basedionic with performed liquidelectrolytesdoped lithium couldserveas salt([emim][FSI]一Lff?SIand[emmi][FSI]一LiFSI，which forlithiumion four electrolytes battery)under 450K．Thesimulationresultsshowthattheionic conductivity is tothat orderto electrolytehighercomparedof[emim][FSI]-LiFSIelectrolyte．In further and this and analysisdynamics investigateexplainphenomenon，structural wereall oftheformerhaveconfirmedthattheexistenceof analysis necessary,．results from C2一Hcanseverasamainactiveinteractionsitewith atomsFSI‘anions． oxygen andthatFSIanions to disturbaround in【em。im][FSI]一LiFSIelectrolyte，tendevenly tendto the[emim]ring，whilefor[