生物降解纳米微球的制备及性能的研究.pdfVIP

摘要 利用丙交酯(LA)的开环聚合反应合成了一系列聚乳酸／聚已二醇／聚乳酸三嵌段 物结构、组成、分子量及分子量分布进行表征。对共聚物的吸水性能和降解性能 ， 的研究结果表明，共聚物中PEG含量相同时，PEG链段分子量越大，共聚物吸水 量越高；PEG链段分子量相同时，PEG百分含量越大，共聚物吸水量越高。在37 ℃下，pH=7．4的磷酸缓冲溶液中，共聚物的降解时间随聚合物中PEG含量的降 低而有所延长，共聚物在60天内可基本完全降解。 采用双乳液聚合法，选择多肽类药物胰岛素(INS)作为模型药物，制备一系 列注射用胰岛素缓释纳米微球。结果显示，共聚物微球为圆球形，粒子大小均一， 平均粒径在272nm左右。微球对胰岛素的最大包封率可达78．4％。考察共聚物组 成结构、油水比(内水相和油相体积比)、超声时间和功率、稳定剂种类和浓度、 有机溶剂组成等因素对纳米微球结构及胰岛素包封率、载药量的影响。微球的体 外降解实验结果表明微球在磷酸缓冲溶液中水解10天后，微球形态及粒径都有明 显改变。 载药微球的体外药物控制释放研究表明，共聚物组成结构、微球载药量、离 子强度及微球常i各方法对微球的释药特性都有很大影晌：共聚物PEG百分含量降 低、分散度的增