ATP合酶F0复合体c亚基基因在小鼠早期妊娠子宫中的表达和调节.pdfVIP

摘要 摘 要 胚胎着床是一个复杂的过程，需要活化的胚泡与进入接受态的子宫内膜之间建立联系。 在啮齿类动物，着床过程启动后，子宫内膜基质细胞发生广泛的蜕膜化，为接下来的胚胎及 胎盘发育做准备。近年来随着基因芯片技术的迅速发展，人们发现了许多与着床以及蜕膜化 等相关的基因，但关于着床的分子机理仍然不清楚。ATP合酶Fo复合体C亚基(ATP synthase， H+transporting，mitochondriaiFocomplex，subunitc，Alp59)是线粒体功能的重要组成部分， 和Atp5够。我们实验室利用基因芯片发现，与非着床位点相比，Atp5够基因在小鼠的着床 位点显著上调。本实验利用原位杂交检测了ATP合酶Fo复合体c亚基的三个基因(Atp59l、 AtpS92和Atp593)在围着床期小鼠子宫中的表达，并利用假孕、延迟着床及激素处理等模 型，研究了这些基因在子宫中的表达与调节，同时通过构建启动子活性报告载体，研究了雌 激素对AtpS93基因表达的调节。 在小鼠妊娠第5天子宫的着床位点、第7-8天的次级蜕膜区及发育的胚胎中，均可检测 rnRNA表达信号。但在假孕和延迟着床的子宫中，均 到明显的Atp59l、Atp592和Atp593 检测不到这三个基因的表达。当用雌激素处理启动胚胎着床后，在胚胎着床位点能够检测到 这三个基因的特异性表达，其表达模式与正常妊娠第5天着床位点处类似。在人工诱导蜕膜 mRNA表达，但 化模型中，在对照侧的小鼠子宫角中检测不到Atp59l、Atp5簖和Atp593 在注油的人工诱导蜕膜化的小鼠子宫角中，可检测这三个基因在蜕膜细胞中强表达。在卵巢 切除后注油的对照组小鼠子宫中，未检测到这三个基因的表达，雌激素处理可以明显刺激 抗剂共同处理能够抑制雌激素对这些基因表达的诱导效应。将含有Atp593基因启动子序列 的报告载体转染入体外培养的原代小鼠子宫内膜基质细胞后，雌激素处理能够显著促进 Atp593基因启动子的活性。 关，并受活性胚泡的诱导。Atp59l、Atp5簖和Atp5审基因在子宫中的表达还受雌激素的调 节。此外，雌激素很可能通过Atp5宙基因启动子区上的雌激素反应元件来调节Atp593基因 的转录活性。 关键词小鼠；着床；线粒体；AtpSgl；Atp592；Atp593 Abstract and ofATP F0 ExpressionRegulationSynthase in SubunitCGenesMouseUterus Complex duringEarlyPregnancy 1一 一1一 一 Abstract ISa inwhichthe interactionbetweenthe process Embryoimplantationcomplex reciprocal and uterusisessential．Aftertheestablishmentof blastocystreceptive implantation-competent stromalcells to forthe decidualization implantation,