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摘要
针对目前使用的小分子光引发剂所存在的相容性差、表面迁移性和挥
发性的问题,以新型大分子光引发剂的研制为主要目标展开研究。鉴于超
支化聚合物所具有的低粘度、无链缠结和良好的溶解性等特点,本文将小
分子光引发剂键接到超支化聚合物上,制备了三种新型的超支化大分子光
引发剂。
以丙烯酸甲酯和二乙醇胺为原料,甲醇作溶剂,通过Michael加成反
应合成了AB2型(A、B分别代表不同的化学结构单元)单体N,N.二羟
了确证。实验确定了适宜的反应条件为:丙烯酸甲酯和二乙醇胺的量之比
为1.05:l,反应温度为35℃,反应时间为4h。
以三羟甲基丙烷为核,与MB反应,用“准一步法”合成了三代超支化
对产物结构与相对分子质量进行了表征与分析。实验获得优化反应条件
为:反应温度1
与HPAE一3的合成反应时间分别为2.5h、5.Oh和7.5h。
将所得超支化聚(胺.酯)用丁二酸酐改性,获得端羧基超支化聚合
物,再利用端羧基与小分子光引发剂2.羟基一2.甲基一1.苯基丙酮(}玎岬P)
上的羟基进行酯化反应,制得三种超支化大分子光引发剂
件进行了实验考察,确定了适宜的合成反应条件。
发剂的结构与性能进行了表征。三种超支化大分子光引发剂
处有荧光发生,与HMPP相比在400nm附近激发波长向长波移动。
将所合成的超支化大分子光引发剂引发三甲醇丙烷三丙烯酸酯
(n仰TA)聚合,结果表明,超支化大分子光引发剂的引发效率略低于
HMPP。
关键词:紫外光固化,涂料,超支化聚合物,大分子光引发剂
ABSTRACT
UV hasbecomea becauseofitsdistinct
curing well—acceptedtechnology
rolesinUV
advantages.Photoinitiatorsystemsplayveryimportant curing
withlow-molecular
technology.Comparedweight
attractmoreattentionbecauseoftheir
photoinitiatorsystems highreactivity,
lowodorand
toxicity,andstoragestability.
good
hasbeen viaMichael
ⅣN-diethyl01.3.aminemethylpropionatesynthesized
additionof and characterized
diethanolamine,andFTIR,
methylacrylate by
SOan.The withend
MS,EAtechniques,andhyperbranedpoly(amine—ester)s
active are characterized
hydroxylgroupssynthesized,andbyFTIR,1H—m,
GPC SOon.Theresultsshowthatthree
techniques,and
havethesimilarstructureswith reaction
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