细胞生物学考试重点部分.ppt

* 本章难点及重点 细胞核的基本结构及功能 核孔复合体的结构及亲核蛋白转运过程 核小体的结构结构 非组蛋白与DNA的结合方式 中期染色体的3种功能元件及其功能 核仁的结构与主要功能 * 第十二章 细胞增殖及其调控 * 本章小结 细胞增殖是生命活动的基本特征之一，也是生物繁殖和生长发育的基础。细胞周期是细胞生命活动的全过程。细胞从一次分裂结束到下次分裂结束所经历的时间为一个细胞周期。 细胞周期长短差别很大，可以通过多种方法测定细胞周期的长短。细胞周期可以通过自然选择同步法或人工诱导同步法使其同步，其中人工诱导同步法是最常用的方法，主要包括DNA合成阻断法和分裂中期阻断法。 * 根据细胞增殖状况，有机体内所有细胞可分为3类：连续分裂细胞(周期中细胞)、终末分化细胞(不分裂细胞)和G0期细胞(静止期细胞)。 真核细胞的细胞周期包括分裂间期和分裂期，一般可分为G1、S、G2和M四个时期。G1在不同细胞差异较大，而后三个时期差异较小。 G1期为开始合成细胞生长所需要的各种蛋白质、糖类、脂类等，但不合成DNA。G1期晚期的细胞周期检验点(酵母的start点或真核生物的R点)调控细胞能否进行DNA合成。 * S期进行DNA与组蛋白的合成；G2期为细胞分裂做准备， G2检验点检查DNA是否完成复制、DNA损伤是否得到修复，环境因素是否有利于细胞分裂等；M期可分为体细胞的有丝分裂和生殖细胞的减数分裂。 细胞通过有丝分裂将遗传物质平均分配到两个子细胞中。有丝分裂可以分为前期、前中期、中期、后期、末期和胞质分裂几个连续的时期。 前期的特点是染色体开始凝集、核膜解体、核仁消失，纺锤体逐渐形成。 * 前中期时染色体动粒被动粒微管所捕获，形成由动粒微管、极微管和星体微管构成的纺锤体。 中期时通过染色体列队使其排列在赤道板上；染色体列队假说主要有牵拉假说和外推假说。 后期期染色体移向纺锤体两极。后期可分为连续的两个时期——后期A和后期B。后期A是由于动粒微管解聚引起染色体分开，后期B是由于极微管间的相对滑动引起染色体和中心体向两极移动。星体微管与质膜搭桥并解聚引起中心体移向两极。 * 末期时核仁和核膜重新出现，染色体解螺旋形成细丝。 动物细胞胞质分裂大体分为4个连续的步骤：分裂沟的定位、收缩环形成、收缩环收缩、细胞膜融合与子细胞形成。分裂沟的定位与星体微管有关。植物细胞胞质分裂先形成成膜体，成膜体使植物细胞一分为二。 生殖细胞通过减数分裂产生单倍体的配子，以保持遗传的稳定性和生物的多样性。减数分裂可人为划分为减数分裂 I 和减数分裂 II。 * 减数分裂 I 又可分为前期 I、前中期 I、中期 I、后期 I、末期 I和胞质分裂 I 6个阶段。 前期 I 持续时间最长，又可划分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期5个阶段。细线期(又称凝集期)的主要特点：染色质凝集，染色质纤维逐渐折叠螺旋化，变短变粗成细线状。偶线期(又称配对期)时，同源染色体配对，形成联会复合体。粗线期(又称重组期)时，同源染色体之间发生DNA片段的交换，引起基因组合。双线期(又称合成期)时，同源染色体分开，明显可见四分体；出现灯刷染色体。终变期(又称再凝集期) 时，染色体变成紧密凝集状态。 * 中期 I 时同源染色体排列上，不过纺锤体一极中心体发出的微管只与一条同源染色体的两个相融合的动粒结合，从另一极发出的微管也只与另一个同源染色体的动粒结合。 细胞经过后期 I、末期 I 和胞质分裂 I，使来自父母的同源染色体分别移到两个子细胞，染色体数目减半。 减数分裂 II与有丝分裂过程基本相同，不同的是减数分裂 II时，来自两极的动粒微管与融合在一起的染色体动粒结合，动粒分离导致姐妹染色单体分别移向两极。 * 细胞周期运转受到细胞内外各种因素的调控。周期蛋白依赖性CDK激酶是细胞周期调控的重要因素，是细胞周期运转的引擎分子。 CDK激酶至少含有2个亚基，即周期蛋白和CDK蛋白。周期蛋白为调节亚基，CDK蛋白为催化亚基。周期蛋白有多种，在哺乳动物细胞中包括A、B、C、D、E、F、G、H、L、T等；CDK激酶也有多种，包括CDK1～CDK12。在细胞周期的不同时期，不同的周期蛋白与不同的CDK激酶结合行驶功能。 * 周期蛋白具有周期蛋白框和破坏框(或PEST序列)，周期蛋白框介导周期蛋白与CDK激酶的结合，而破坏框(或PEST序列) 是周期蛋白通过泛素化途径降解的信号。泛素化途径涉及泛素激活酶E1、泛素结合酶E2、泛素连接酶E3和蛋白酶复合体，是周期蛋白等多种蛋白质降解的重要方式。 CDK激酶具有CDK激酶结构域，介导CDK激酶与周期蛋白的结合。 MPF即CDK1，是由p34cdc2与周期蛋白B组成的复合体。 其活性受Wee 1、Mik 1、CAK激酶和Cdc25磷酸酶共同的调节。 * MPF可