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- 约 38页
- 2015-12-07 发布于江苏
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Matrix’rDNA‘Petit
rDNA位点,分别位于1、2、4、5
=24)。母本‘PetitBrigitte’有10个45S
和7号染色体上;父本青岛百合有8个45SrDNA位点,分别位于3、4、5和10
rDNA位点,清楚展示了它们分别来源
号染色体上。4个杂交后代都有9个45S
于‘PetitBrigitte’和青岛百合。
综合结果表明,组间杂交育种有一定的困难性,但可以采用切柱头及胚抢救
rDNA不仅可被用于染色体
获得杂交后代,不同倍性间育种也有很大难度。45S
标记分析物种形成,FISH方法也可以快速有效的对百合的杂种真实性进行鉴定。
rDNA;荧光原位杂交
关键词:亚洲百合;远缘杂交;倍性间杂交;45S
Abstract
The and oftwelveAsiatic
ploidylevel,pollenmorphologypollengermination
liliesr‘BlackBird’,‘Butter Matrix’,‘Petit
Pixie’,‘OrangePixie’,‘Orange BrigiRe’,
A3 Lilium
‘Pink 1)and
Pixie’,‘Elodie’,‘Lyon’,‘Brunello’,‘Detroit’,‘Poltyanna’and
inthe betweendifferent
investigatedpresentpaper.Hybridization
tsingtauense,were
timesAsiaticandLilium wasconductedwithcut pollination
lily tsingtauense style
4 wereobtained.AlltheAsiatic
and lilies,Lilium
embryorescue,1
progenies
and4 of‘Petit were
analyzed
tsingtauenseprogenies Brigitte’xLiliumtsingtauense
FISHwith45SrDNAas results
using probe,Theshowes,
havetwoclassesof stainable
1.Allthecultivars pollen,i.e.,normalelliptical
andabnormalunstainablewrinkled ratioofnormalstainable
pollen pollen.The
in Asiaticcultivarsis thanthatin ones.
elliptica
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